Resultados globales: 2 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
15 p, 1.1 MB Novel genetic variants of KHDC3L and other members of the subcortical maternal complex associated with Beckwith-Wiedemann syndrome or Pseudohypoparathyroidism 1B and multi-locus imprinting disturbances / Pignata, Laura (Università Degli Studi Della Campania "Luigi Vanvitelli") ; Cecere, Francesco (Università Degli Studi Della Campania "Luigi Vanvitelli") ; Verma, Ankit (Institute of Genetics and Biophysics (IGB)) ; Hay Mele, Bruno (Università Degli Studi Di Napoli "Federico II") ; Monticelli, Maria (Università Degli Studi Di Napoli "Federico II") ; Acurzio, Basilia (Institute of Genetics and Biophysics (IGB)) ; Giaccari, Carlo (Institute of Genetics and Biophysics (IGB)) ; Sparago, Angela (Università Degli Studi Della Campania "Luigi Vanvitelli") ; Hernandez Mora, José Ramon (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Monteagudo-Sánchez, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Pereda, Arrate (Araba University Hospital-Txagorritxu) ; Tenorio-Castano, Jair (ITHACA. European Reference Network) ; Palumbo, Orazio (Fondazione IRCCS "Casa Sollievo Della Sofferenza") ; Carella, Massimo (Fondazione IRCCS "Casa Sollievo Della Sofferenza") ; Prontera, Paolo (Medical Genetics Unit. University and Hospital of Perugia) ; Piscopo, Carmelo ("Antonio Cardarelli" Hospital) ; Accadia, Maria (Hospital "Cardinale G. Panico") ; Lapunzina, Pablo (ITHACA. European Reference Network) ; Cubellis, Maria Vittoria (Università Degli Studi Di Napoli "Federico II") ; Pérez de Nanclares, Guiomar (Araba University Hospital-Txagorritxu) ; Monk, David (University of East Anglia) ; Riccio, Andrea (Institute of Genetics and Biophysics (IGB)) ; Cerrato, Flavia (Università Degli Studi Della Campania "Luigi Vanvitelli") ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and Pseudohypoparathyroidism type 1B (PHP1B) are imprinting disorders (ID) caused by deregulation of the imprinted gene clusters located at 11p15. 5 and 20q13. [...]
2022 - 10.1186/s13148-022-01292-w
Clinical Epigenetics, Vol. 14 Núm. 1 (december 2022), p. 71  
2.
9 p, 481.6 KB Double stranded sperm DNA breaks, measured by comet assay, are associated with unexplained recurrent miscarriage in couples without a female factor / Ribas-Maynou, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; García-Peiró, Agustín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Fernandez Encinas, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Amengual Guedan, Maria Jose (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Prada, Elena (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Cortés Garmendia, M. Pilar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Navarro i Ferreté, Joaquima (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Benet i Català, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
It is known that sperm samples from recurrent pregnancy loss (RPL) couples have an increase in their sperm DNA fragmentation (SDF), but no studies have been performed in order to identify differences between single stranded SDF (ssSDF) and double stranded SDF (dsSDF) in these patients. [...]
2012 - 10.1371/journal.pone.0044679
PloS one, Vol. 7, Issue 9 (September 2012) , p. e44679  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.