Home > Search Results: Ribas-Vidal, Núria
  Search Tips
Advanced Search
Search collections:
Sort by: Display results: Output format:
Results overview: Found 4 records in 0.01 seconds.
Articles, 4 records found
Articles 4 records found  
1.
14 p, 869.5 KB High Incidence of Copy Number Variants in Adults with Intellectual Disability and Co-morbid Psychiatric Disorders / Viñas-Jornet, Marina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Esteba-Castillo, Susanna (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ribas-Vidal, Núria (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Torrents-Rodas, David (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Vilella, Elisabet (Universitat Rovira i Virgili. Hospital Universitari Institut Pere Mata) ; Martorell, Lourdes (Universitat Rovira i Virgili. Hospital Universitari Institut Pere Mata) ; Armengol, Lluís (qGenomics Laboratory. Research and Development Department) ; Novell, Ramon (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Guitart, Míriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
A genetic analysis of unexplained mild-moderate intellectual disability and co-morbid psychiatric or behavioural disorders is not systematically conducted in adults. A cohort of 100 adult patients affected by both phenotypes were analysed in order to identify the presence of copy number variants (CNVs) responsible for their condition identifying a yield of 12. [...]
2018 - 10.1007/s10519-018-9902-6
Behavior Genetics, Vol. 48 (june 2018) , p. 323-336  
Detailed record - Creative Commons
2.
8 p, 395.8 KB Neurodevelopmental risk copy number variants in adults with intellectual disabilities and comorbid psychiatric disorders / Thygesen, Johan H. (University College London) ; Wolfe, Kate (University College London) ; McQuillin, Andrew (University College London) ; Viñas-Jornet, Marina (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Brison, Nathalie (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; D'Haenens, Greet (Bierbeek. St Camillus Psychiatric Hospital) ; Esteba-Castillo, Susanna (Institut Assistència Sanitària (IAS)) ; Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ribas-Vidal, Núria (Institut Assistència Sanitària (IAS)) ; Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Vermeesch, Joris (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Weyts, Eddy (Bierbeek. St Camillus Psychiatric Hospital) ; Novell, Ramon (Institut Assistència Sanitària (IAS)) ; Buggenhout, Griet Van (Leuven. University Hospitals Leuven. Department of Human Genetics, Centre for Human Genetics) ; Strydom, André (University College London) ; Bass, Nicholas (University College London) ; Guitart, Míriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Vogels, Annick (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Copy number variants (CNVs) are established risk factors for neurodevelopmental disorders. To date the study of CNVs in psychiatric illness has focused on single disorder populations. The role of CNVs in individuals with intellectual disabilities and psychiatric comorbidities are less well characterised. [...]
2018 - 10.1192/bjp.2017.65
The British journal of psychiatry, Vol. 212 (may 2018) , p. 287-294  
Detailed record - Creative Commons
3.
7 p, 553.1 KB A longitudinal study of brain anatomy changes preceding dementia in Down syndrome / Pujol Nuez, Jesús (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Fenoll, Raquel (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Ribas-Vidal, Núria (Institut Assistència Sanitària, Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona)) ; Martínez Vilavella, Gerard (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Blanco Hinojo, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ; García Alba, Javier (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Deus Yela, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut) ; Novell, Ramon (Institut Assistència Sanitària, Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona)) ; Esteba Castillo, Susanna (Institut Assistència Sanitària, Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona))
We longitudinally assessed Down syndrome individuals at the age of risk of developing dementia to measure changes in brain anatomy and their relationship to cognitive impairment progression. Forty-two Down syndrome individuals were initially included, of whom 27 (mean age 46. [...]
2018 - 10.1016/j.nicl.2018.01.024
NeuroImage, Vol. 18 (january 2018) , p. 160-166  
Detailed record - Creative Commons
4.
10 p, 271.2 KB A common cognitive, psychiatric, and dysmorphic phenotype in carriers of NRXN1 deletion / Viñas-Jornet, Marina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Esteba-Castillo, Susanna (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ribas-Vidal, Núria (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; San, Joan (SInstitut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Coll, Maria Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Novell, Ramon (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Guitart, Míriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Deletions in the 2p16. 3 region that includes the neurexin (NRXN1) gene are associated with intellectual disability and various psychiatric disorders, in particular, autism and schizophrenia. We present three unrelated patients, two adults and one child, in whom we identified an intragenic 2p16. [...]
2014 - 10.1002/mgg3.105
Molecular genetics & genomic medicine, Vol. 2, Num. 6 (November 2014) , p. 512-521  
Detailed record - Creative Commons

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.
UAB Digital Repository of Documents :: Search :: Submit :: Personalize :: Help
Powered by Invenio v1.1.6
Maintained by ddd.bib@uab.cat  :: Metadata license:
Working with