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Artículos Encontrados 1 registros  
1.
7 p, 210.6 KB Polysomy of chromosome 17 in breast cancer tumors showing an overexpression of ERBB2 : a study of 175 cases using fluorescence in situ hybridization and immunohistochemistry / Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular) ; Tusquets Trias de Bes, Ignacio (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Corominas Torres, Josep M. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Suárez, Marta (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Corzo Contero, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Bellet, Meritxell (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Fabregat, Xavier (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Serrano Figueras, S. (Sergio) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ; Solé Ristol, Francesc (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular)
Introduction: One of the most common genetic aberrations associated with breast cancer is the amplification and overexpression of the ERBB2 proto-oncogene located at chromosome 17, bands q12-21. The amplification/overexpression occurs in 25 to 30% of all breast cancers. [...]
2005 - 10.1186/bcr996
Breast cancer research, Vol. 7, N. R267 (January 2005)  

Documentos de investigación Encontrados 2 registros  
1.
102 p, 3.3 MB Estudi de cèl·lules T reguladores en limfomes MALT gàstrics : influència en la resposta al tractament i en l'evolució / Garcia Garcia, Mar ; Serrano Figueras, S., (Sergio), dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Salar Silvestre, Antonio, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciencies Morfològiques
Las células T reguladoras FOXP3+ (Treg) desempeñan un papel esencial en la modulación de las respuestas del huésped a tumores e infecciones. Debido a que la función de estas células en la patogénesis de los linfomas MALT sigue siendo desconocida, los objetivos del presente estudio fueron, por un lado, cuantificar el número de células CD3+ y FOXP3+ en el microambiente del tumor en pacientes con linfoma MALT gástrico en el momento del diagnóstico, y por el otro, estudiar la cinética de estas células y de las células tumorales CD20+ después del tratamiento y durante el seguimiento. [...]
FOXP3+ regulatory T cells (Treg) play an essential role in modulating host responses to tumors and infections. Because of the role of these cells in the pathogenesis of MALT lymphomas remains unknown, the aims of the study were to quantify the number of infiltrating FOXP3+ and CD3+ cells in patients with gastric MALT lymphoma at diagnosis and to study kinetics of these cells and CD20+ tumor cells after treatment and during long-term follow-up. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
2.
190 p, 3.5 MB Efecto de la doxorubicina sobre MKP-1 en el cáncer de mama humano y asociación entre la expresión de MKP-1 y la evolución de las pacientes / Rojo Todo, Federico ; Serrano Figueras, S., (Sergio), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ; Albanell Mestres, Joan, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciencies Morfològiques
Objetivos: La fosfatasa 1 de las protein-quinasas activadas por mitógenos (Mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase-1, MKP-1) regula por defosforilación la actividad de las vías de señalización de las protein-quinasas activadas por mitógenos, la quinasa regulada por señales extracelulares (extracellular signal-regulated kinase, ERK), la quinasa terminal c-Jun (c-Jun NH2-terminal kinase, JNK) y p38. [...]
Purpose: Mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase-1 (MKP-1) regulates by dephosphorylation the activity of the major intracellular signaling pathways mediated by mitogen-activated protein kinase [extracellular signalregulated kinase (ERK), c-Jun NH2-terminal kinase (JNK), and p38]. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  

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