Resultats globals: 7 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 5 registres trobats
Documents de recerca, 2 registres trobats
Articles 5 registres trobats  
1.
13 p, 5.3 MB BET inhibition is an effective approach against KRAS-driven PDAC and NSCLC / Jauset, Toni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Massó Vallés, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Martínez Martín, Sandra (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Beaulieu, Marie-Eve (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Foradada, Laia (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Fiorentino, Francesco Paolo (Department of Biomedical Sciences, University of Sassari) ; Yokota, Jun (Institut d'Investigació Germans Trias I Pujol) ; Haendler, Bernard (Drug Discovery, Bayer AG) ; Siegel, Stephan (Drug Discovery, Bayer AG) ; Whitfield, Jonathan R. (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Soucek, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Effectively treating KRAS-driven tumors remains an unsolved challenge. The inhibition of downstream signaling effectors is a way of overcoming the issue of direct targeting of mutant KRAS, which has shown limited efficacy so far. [...]
2018 - 10.18632/oncotarget.24648
Oncotarget, Vol. 9 (april 2018) , p. 18734-18746  
2.
13 p, 1.2 MB Strategies to Inhibit Myc and Their Clinical Applicability / Whitfield, Jonathan R. (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Beaulieu, Marie-Eve (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Soucek, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Myc is an oncogene deregulated in most—perhaps all—human cancers. Each Myc family member, c-, L-, and N-Myc, has been connected to tumor progression and maintenance. Myc is recognized as a "most wanted" target for cancer therapy, but has for many years been considered undruggable, mainly due to its nuclear localization, lack of a defined ligand binding site, and physiological function essential to the maintenance of normal tissues. [...]
2017 - 10.3389/fcell.2017.00010
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol. 5 (February 2017) , art. 10  
3.
2 p, 193.7 KB Ibrutinib repurposing : from B-cell malignancies to solid tumors / Massó Vallés, Daniel (Vall d'Hebron. Institut d'Oncologia) ; Jauset, Toni (Vall d'Hebron. Institut d'Oncologia) ; Soucek, Laura (Vall d'Hebron. Institut d'Oncologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
Ibrutinib (Imbruvica®, also known as PCI-32765) is a first-in-class, irreversible small-molecule inhibitorof Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) that binds covalently to cysteine C481 within the ATP-binding pocket. [...]
2016 - 10.18632/oncoscience.310
Oncoscience, Vol. 3, Num. 5-6 (may 2016) , p. 147-148  
4.
15 p, 7.1 MB Growth suppression by MYC inhibition in small cell lung cancer cells with TP53 and RB1 inactivation / Fiorentino, Francesco Paolo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Tokgün, Elvan (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Solé-Sánchez, Sònia (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Giampaolo, Sabrina (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Tokgün, Onur (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Jauset, Toni (Institut d'Oncologia de la Vall Hebron) ; Kohno, Takashi (National Cancer Center Research Institute (Tokyo)) ; Perucho, Manuel (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Soucek, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Yokota, Jun (Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
Small cell lung cancer (SCLC) is the most aggressive type of lung cancer with high mortality. One of the MYC family genes, MYC, MYCL or MYCN, is amplified in ~20% of the SCLCs; therefore, MYC proteins are potential therapeutic targets in SCLC patients. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.8826
Oncotarget, Vol. 7, Num. 21 (May 2016) , p. 31014-31028  
5.
11 p, 1.8 MB Myc inhibition is effective against glioma and reveals a role for Myc in proficient mitosis / Annibali, Daniela (University of California) ; Whitfield, Jonathan R. (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Favuzzi, Emilia (Università La Sapienza) ; Jauset, Toni (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Serrano, Erika (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Cuartas, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Redondo Campos, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Folch, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Gonzàlez Juncà, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Sodir, Nicole M. (University of Cambridge) ; Massó Vallés, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Beaulieu, Marie-Eve (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Swigart, Lamorna B. (University of California) ; Mc Gee, Margaret M. (University College Dublin) ; Somma, Maria Patrizia (Università La Sapienza) ; Nasi, Sergio (Università La Sapienza) ; Seoane Suárez, Joan (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA)) ; Evan, Gerard I. (University of Cambridge) ; Soucek, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona)
Gliomas are the most common primary tumours affecting the adult central nervous system and respond poorly to standard therapy. Myc is causally implicated in most human tumours and the majority of glioblastomas have elevated Myc levels. [...]
2014 - 10.1038/ncomms5632
Nature Communications, Vol. 5 (August 2014) , art. 4632  

Documents de recerca 2 registres trobats  
1.
Inhibiting Myc in cancer using Omomyc : from defining the fundamental mechanism of action to its pharmacological application / Jauset González, Toni, autor. ; Soucek, Laura, supervisor acadèmic. ; Lizcano de Vega, José Miguel, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
Identifying and targeting cancer cell components that play non-degenerate and non-redundant functions within cancers could lead to the development of more effective therapies. Myc is considered a prime example of such a target, and has been characterized as a downstream effector of multiple oncogenic pathways. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
2.
168 p, 6.5 MB Inhibiting Myc and the Myc dependent inflammatory response as cancer therapies. / Massó Vallés, Daniel, autor. ; Soucek, Laura, dir. ; Arribas, Joaquín V., (Vicente), dir. (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
Aquesta tesi s'ha realitzat al Laboratori de Modelització de Teràpies Anti-tumorals en Ratolí dirigit per la Dra. Laura Soucek al Programa de Recerca Preclínica del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), i comprèn dos projectes diferenciats centrats en dues de les funcions oncogèniques de Myc. [...]
The work of this thesis was carried out in the Mouse Models of Cancer Therapies Laboratory led by Dr. Laura Soucek in the Preclinical Research Program of the Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO), and comprises two differentiated parts centered on two oncogenic functions of Myc. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  

Vegeu també: autors amb noms similars
2 Soucek, Laura,
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.