Results overview: Found 4 records in 0.02 seconds.
Articles, 2 records found
Research literature, 2 records found
Articles 2 records found  
1.
11 p, 362.2 KB BARD1 Pathogenic Variants Are Associated with Triple-Negative Breast Cancer in a Spanish Hereditary Breast and Ovarian Cancer Cohort / Rofes, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Del Valle, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Torres Esquius, Sara (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Feliubadaló, Lidia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Stradella, Agostina (Institut Català d'Oncologia) ; Moreno-Cabrera, José Marcos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; López-Doriga, Adriana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Munté, Elisabet (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; de Cid, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Campos, Olga (Institut Català d'Oncologia) ; Cuesta, Raquel (Institut Català d'Oncologia) ; Teulé, Álex (Institut Català d'Oncologia) ; Grau, Èlia (Institut Català d'Oncologia) ; Sanz, Judit (Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa) ; Capellá, G. (Gabriel) (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Diez, Orland (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Brunet, Joan (Universitat de Girona) ; Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Lázaro, Conxi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Only a small fraction of hereditary breast and/or ovarian cancer (HBOC) cases are caused by germline variants in the high-penetrance breast cancer 1 and 2 genes (BRCA1 and BRCA2). BRCA1-associated ring domain 1 (BARD1), nuclear partner of BRCA1, has been suggested as a potential HBOC risk gene, although its prevalence and penetrance are variable according to populations and type of tumor. [...]
2021 - 10.3390/genes12020150
Genes, Vol. 12 (january 2021)  
2.
41 p, 7.4 MB Immune Cell Associations with Cancer Risk / Palomero, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Galván-Femenía, Iván (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; de Cid, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Espín, Roderic (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Barnes, Daniel R. (University of Cambridge) ; Blommaert, Eline (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gil-Gil, Miguel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Falo, Catalina (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Stradella, Agostina (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Ouchi, Dan (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Roso-Llorach, Albert (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Violán, Concepció (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Peña-Chilet, María (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Dopazo, Joaquín (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Extremera, Ana Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; García-Valero, Mar (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Herranz-Ors, C.. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Mateo, Francesca (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Mereu, Elisabetta (Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica) ; Beesley, Jonathan (QIMR Berghofer Medical Research Institute (Brisbane, Austràlia)) ; Chenevix-Trench, Georgia (QIMR Berghofer Medical Research Institute (Brisbane, Austràlia)) ; Roux, Cecilia (University Health Network) ; Mak, Tak (University Health Network) ; Brunet, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica de Girona) ; Hakem, Razq (University of Toronto) ; Gorrini, Chiara (University Health Network (Toronto, Canadà)) ; Antoniou, Antonis C. (University of Cambridge) ; Lázaro, Conxi (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Pujana, Miquel Angel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Centre for Cancer Genetic Epidemiology. CIMBA ; Universitat Autònoma de Barcelona
Proper immune system function hinders cancer development, but little is known about whether genetic variants linked to cancer risk alter immune cells. Here, we report 57 cancer risk loci associated with differences in immune and/or stromal cell contents in the corresponding tissue. [...]
2020 - 10.1016/j.isci.2020.101296
iScience, Vol. 23 (june 2020)  

Research literature 2 records found  
1.
133 p, 4.6 MB Comprensión de las bases genéticas del cáncer hereditario / Stradella Trucco, Agostina ; Lázaro García, Conxi, dir. ; Brunet, Joan, dir. ; Bielsa Marsol, Ma. Isabel, dir.
El càncer hereditari representa un 5-10% de totes les neoplàsies diagnosticades. Inicialment els estudis genètics en pacients amb sospita de càncer hereditari es feien de forma seqüencial, gen a gen, mitjançant seqüenciació Sanger. [...]
El cáncer hereditario representa un 5-10% de todas las neoplasias diagnosticadas. Inicialmente los estudios genéticos en pacientes con sospecha de cáncer hereditario se realizaban de forma secuencial, gen a gen, mediante secuenciación Sanger. [...]
Hereditary cancer represents 5-10% of all neoplasms diagnosed. Initially, genetic studies in patients with suspected hereditary cancer were performed sequentially, gene by gene, by Sanger sequencing. [...]

2022  
2.
24 p, 805.4 KB Papel de msi, braf y kras como factores pronósticos de supervivencia en el cancer colorrectal : análisis de la experiencia en nuestra institución / Stradella, Agostina ; Maroto Rey, José Pablo ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Con la hipótesis de aclarar el verdadero valor pronóstico de los factores moleculares postulados en el Cáncer colorrectal (CCR) analizamos, en nuestra cohorte de 198 pacientes afectos de CCR con recidiva tras la cirugía inicial, el estado de KRAS, BRAF y MSI.
Amb la hipòtesi d'aclarir el veritable valor pronòstic dels factors moleculars postulats en el càncer colorrectal (CCR) analitzem, en la nostre cohort de 198 pacients afectats de CCR amb recidiva després de la cirurgia inicial, l'estat de KRAS, BRAF i MSI.

2013  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.