Per citar aquest document: http://ddd.uab.cat/record/143284
Detecting microdeletion syndromes : next step of non-invasive prenatal testing (NIPT)
Schmit Romero, Yamila
Català i Cahis, Vicenç, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències

Data: 2015
Descripció: 1 pag.
Pla d'estudis: Graduat o Graduada en Ciències Biomèdiques [832]
Titulació: Ciències Biomèdiques [2501230]
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: bachelorThesis ; Text
Matèria: Microdeletion syndromes ; Non-invasive prenatal testing ; NIPT ; Prenatal screening and diagnostic tests ; Genomic Analysis of Fetal Nucleic Acids ; Chromosomal aneuploidies ; Síndromes de microdeleció ; Proves prenatals no invasives ; Proves de detecció prenatal i de diagnòstic ; Anàlisi genòmica de RNA fetal ; Aneuploïdies cromosòmiques



1 p, 4.4 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Treballs de Fi de Grau > Facultat de Biociències. TFG

 Registre creat el 2015-11-17, darrera modificació el 2016-04-15



   Favorit i Compartir