Detecting microdeletion syndromes : next step of non-invasive prenatal testing (NIPT)
Schmit Romero, Yamila
Català Cahís, Vicenç, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències

Data:	2015
Descripció:	1 pag.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Titulació:	Ciències Biomèdiques [2501230]
Pla d'estudis:	Grau en Ciències Biomèdiques [832]
Document:	Treball final de grau ; Text
Matèria:	Microdeletion syndromes ; Non-invasive prenatal testing ; NIPT ; Prenatal screening and diagnostic tests ; Genomic Analysis of Fetal Nucleic Acids ; Chromosomal aneuploidies ; Síndromes de microdeleció ; Proves prenatals no invasives ; Proves de detecció prenatal i de diagnòstic ; Anàlisi genòmica de RNA fetal ; Aneuploïdies cromosòmiques

1 p, 4.4 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Treballs de Fi de Grau > Facultat de Biociències. TFG