| Additional title: |
Molecularization, geneticization, and reference centers : the Institute of Clinical Biochemistry of Barcelona (1969-1980) |
| Date: |
2022 |
| Abstract: |
En conjunto, la molecularización y la genetización de la biomedicina del siglo XX construyeron un enorme listado de enfermedades, la mayoría raras, con unas necesidades asistenciales muy específicas, una gran dependencia del laboratorio e importantes dificultades para la creación de expertos. Estos fenómenos indujeron grandes cambios en las redes asistenciales y en los itinerarios diagnósticos. Uno de los más significativos fue la aparición de centros de referencia en los que concentrar los recursos humanos y materiales para enfermedades tan poco prevalentes. A partir del estudio del Instituto de Bioquímica Clínica "Fundación Juan March" de Barcelona, este artículo aborda la aparición de estos nuevos espacios en la España del Tardofranquismo. Farmacéuticos, pediatras, políticos y gestores sanitarios, con sus diferentes intereses, aparecen como actores involucrados en la forja de un instituto que en pocos años se erigió como centro de referencia nacional para enfermedades de depósito lisosomal. El trabajo revela la importancia que tuvo la sensibilidad social sobre la discapacidad intelectual como motor (y excusa) de la iniciativa, el papel de las fundaciones filantrópicas y la influencia de la ciencia norteamericana en todo el proceso, en circulación a través de los viajes de los científicos españoles al extranjero. |
| Abstract: |
En conjunto, la molecularización y la genetización de la biomedicina del siglo XX construyeron un enorme listado de enfermedades, la mayoría raras, con unas necesidadesasistenciales muy específicas, una gran dependencia del laboratorio e importantes dificultades para la creación de expertos. Estos fenómenos indujeron grandes cambios en las redes asistenciales y en los itinerarios diagnósticos. Uno de los más significativos fue la aparición de centros de referencia en los que concentrar los recursos humanos y materiales para enfermedades tan poco prevalentes. A partir del estudio del Instituto de Bioquímica Clínica "Fundación Juan March" de Barcelona, este artículo aborda la aparición de estos nuevos espacios en la España del Tardofranquismo. Farmacéuticos, pediatras, políticos y gestores sanitarios, con sus diferentes intereses, aparecen como actores involucrados en la forja de un instituto que en pocos años se erigió como centro de referencia nacional para enfermedades de depósito lisosomal. El trabajo revela la importancia que tuvo la sensibilidad social sobre la discapacidad intelectual como motor (y excusa) de la iniciativa, el papel de las fundaciones filantrópicas y la influencia de la ciencia norteamericana en todo el proceso, en circulación a través de los viajes de los científicos españoles al extranjero. |
| Abstract: |
Taken together, the molecularization and geneticization of biomedicine during the 20th century produced a long list of diseases, mostly rare, with very specific needs, a high dependence on the laboratory, and substantial difficulties in the creation of experts. These phenomena led to major changes in healthcare networks and diagnostic circuits. One of the most significant was the creation of centers of reference to concentrate human and material resources for low-prevalence diseases. Based on a study of the "Fundación Juan March" Institute of Clinical Biochemistry in Barcelona, this article addresses the emergence of those new spaces during late Francoism in Spain. Pharmacists, pediatricians, politicians, and healthcare managers, with their different interests, appear as actors involved in forging an institute that in a few years became a national reference center for lysosomal storage diseases. The paper reveals the importance of social sensitivity towards intellectual disability as driving force of (and excuse for) the initiative, the role of philanthropic foundations, and the influence of North American science in the whole process through trips abroad by Spanish scientists. |
| Grants: |
Agencia Estatal de Investigación HAR2017-87318P
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| Rights: |
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| Language: |
Castellà |
| Document: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Subject: |
Molecularization ;
Rare diseases ;
Reference centers ;
Diagnostic itineraries ;
Cytogenetics ;
Molecularización ;
Enfermedades raras ;
Centros de referencia ;
Itinerarios diagnósticos ;
Citogenética |
| Published in: |
Dynamis : Acta Hispanica ad Medicinae Scientiarumque. Historiam Illustrandam, Vol. 42 Núm. 2 (2022) , p. 371-396 (Dossier) , ISSN 2340-7948 |
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(Universidad de Salamanca)
