Genetic testing for familial hyperparathyroidism : clinical-genetic profile in a Mediterranean cohort
Mazarico, Isabel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Capel Flores, Ismael (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Bella-Cueto, Maria Rosa (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Barcons, Santi (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Guirao Garriga, Xavier (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Pareja, Rocío (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Muntean, Andreea (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Arsentales, Valeria (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Rigla Cros, Mercedes (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2023
Resumen:	Approximately 10% of primary hyperparathyroidism cases are hereditary, due to germline mutations in certain genes. Although clinically relevant, a systematized genetic diagnosis is missing due to a lack of firm evidence regarding individuals to test and which genes to evaluate. A customized gene panel (AIP, AP2S1, CASR, CDC73, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B, CDKN2C, GCM2, GNA11, MEN1, PTH, RET, and TRPV6) was performed in 40 patients from the Mediterranean area with suspected familial hyperparathyroidism (≤45 years of age, family history, high-risk histology, associated tumour, multiglandular disease, or recurrent hyperparathyroidism). We aimed to determine the prevalence of germline variants in these patients, to clinically characterize the probands and their relatives, and to compare disease severity in carriers versus those with a negative genetic test. Germline variants were observed in 9/40 patients (22. 5%): 2 previously unknown pathogenic/likely pathogenic variants of CDKN1B (related to MEN4), 1 novel variant of uncertain significance of CDKN2C, 4 variants of CASR (3 pathogenic/likely pathogenic variants and 1 variant of uncertain significance), and 2 novel variants of uncertain significance of TRPV6. Familial segregation studies allowed diagnosis and early treatment of PHPT in first-degree relatives of probands. The observed prevalence of germline variants in the Mediterranean cohort under study was remarkable and slightly higher than that seen in other populations. Genetic screening for suspected familial hyperparathyroidism allows the early diagnosis and treatment of PHPT and other related comorbidities. We recommend genetic testing for patients with primary hyperparathyroidism who present with high-risk features.
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Cyclin-dependent kinase inhibitors ; Familial hyperparathyroidism ; Familial hypocalciuric hypercalcemia ; Multiple endocrine neoplasia type 1 ; Multiple endocrine neoplasia type 4 ; Parathyroid ; Primary hyperparathyroidism
Publicado en:	Frontiers in endocrinology, Vol. 14 (september 2023) , ISSN 1664-2392

DOI: 10.3389/fendo.2023.1244361
PMID: 37810884

12 p, 750.6 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT)
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados