Bis-sulfonamides quirals amb simetria C2 com a possibles organocatalitzadors per a l'addició estereoselectiva de nucleòfils a cations N-acilimini
Sánchez Moreno, Alfonso
Bayón, Joan Carles, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències

Data:	2010
Descripció:	58 p.
Resum:	En aquest treball s'ha plantejat estudiar la capacitat de diferents bissulfonamides per promoure, actuant com a àcids Brønsted, l'addició estereoselectiva d'un grup al·lil o un indole a un catió acilimini. Per això, s'han sintetitzat diversos tipus de bis-sulfonamides amb simetria C2, en forma enantiopura, i preparat precursors genèrics de cations N-acilimini. S'han dut a terme reaccions d'al·lilació i d'addició d'indole en diferents condicions i amb les diferents sulfonamides. Es va estudiar la possible estereoselectivitat dels productes d'addició, però en cap cas la presència de les bis-sulfonamides sintetitzades en la reacció ha afectat a l'estereoselectivitat de les addicions.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Català
Col·lecció:	Facultat de Ciències. Treballs de màster i postgrau. Màster en Ciència i Tecnologia Químiques
Document:	Treball de fi de postgrau
Matèria:	Sulfamides ; Compostos orgànics ; Catàlisi ; Reaccions químiques

Treball 58 p, 1.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Treballs de recerca i projectes de final de carrera > Ciències. TFM