Carbonell-Caballero, J. - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

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11 p, 5.0 MB

Fibroblast activation and abnormal extracellular matrix remodelling as common hallmarks in three cancer-prone genodermatoses / Chacón-Solano, Esteban (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; León Canseco, Carlos (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Díaz, F. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; García-García, Francisco (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; García, M. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Escámez Toledano, María José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Guerrero-Aspizua, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Conti, C.J. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Mencía, None (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Martínez-Santamaría, L. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Llames, S. (Tissue Engineering Unit. Centro Comunitario Sangre y Tejidos (CCST)) ; Pévida, M. (Tissue Engineering Unit. Centro Comunitario Sangre y Tejidos (CCST)) ; Carbonell-Caballero, J. (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Puig-Butille, Joan Anton (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Maseda, R. (La Paz Hospital) ; Puig, Susana (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; de Lucas, R. (La Paz Hospital) ; Baselga Torres, Eulàlia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Larcher, F. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Dopazo, J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; del Río, M. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Background: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), Kindler syndrome (KS) and xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) are three cancer-prone genodermatoses whose causal genetic mutations cannot fully explain, on their own, the array of associated phenotypic manifestations. [...]
2019 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1111/bjd.17698
British journal of dermatology, Vol. 181 Núm. 3 (january 2019) , p. 512-522

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