Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Gil-Ortiz, Fernando
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
9 p, 1.5 MB Structural and biochemical characterization of the relaxosome auxiliary proteins encoded on the Bacillus subtilis plasmid pLS20 / Crespo, Isidro (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Bernardo, Nerea (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Cuppari, Anna (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Calisto, Bárbara Luísa Machado (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Val-Calvo, Jorge (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa) ; Miguel Arribas, Andrés (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa) ; Meijer, Wilfried J. J. (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa) ; Carpena, Xavi (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Gil-Ortiz, Fernando (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Malfois, Marc (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Boer, D. Roeland (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró)
Bacterial conjugation is an important route for horizontal gene transfer. The initial step in this process involves a macromolecular protein-DNA complex called the relaxosome, which in plasmids consists of the origin of transfer (oriT) and several proteins that prepare the transfer. [...]
2022 - 10.1016/j.csbj.2021.12.041
Computational and Structural Biotechnology Journal, Vol. 20 (January 2022) , p. 757-765  
Registre complet - Creative Commons
2.
11 p, 2.7 MB Expanding the β-III Spectrin-Associated Phenotypes toward Non-Progressive Congenital Ataxias with Neurodegeneration / Sancho, Paula (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Andrés-Bordería, Amparo (Universitat de València) ; Gorría-Redondo, Nerea (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Llano, Katia (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Martínez-Rubio, Dolores (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Yoldi-Petri, María Eugenia (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Blumkin, Luba (Tel-Aviv University) ; Rodríguez de la Fuente, Pablo (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Gil-Ortiz, Fernando (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ; Fernández-Murga, Leonor (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Sánchez-Monteagudo, Ana (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Lupo, Vincenzo (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Espinós, Carmen (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Aguilera-Albesa, Sergio (Navarrabiomed-Fundación Miguel Servet) ; Universitat Autònoma de Barcelona
(1) Background: A non-progressive congenital ataxia (NPCA) phenotype caused by β-III spectrin (SPTBN2) mutations has emerged, mimicking spinocerebellar ataxia, autosomal recessive type 14 (SCAR14). The pattern of inheritance, however, resembles that of autosomal dominant classical spinocerebellar ataxia type 5 (SCA5). [...]
2021 - 10.3390/ijms22052505
International journal of molecular sciences, Vol. 22 (march 2021)  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem