Resultados globales: 29 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 1 registros
Documentos de investigación, Encontrados 8 registros
Materiales académicos, Encontrados 20 registros
Artículos Encontrados 1 registros  
1.
21 p, 708.7 KB Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin / Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
2013 - 10.1021/jo400487y
Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489  

Documentos de investigación Encontrados 8 registros  
1.
372 p, 15.7 MB Síntesi i ús de nous derivats de l'1,1'-binaftalè amb simetria C₂ com a auxiliars quirals en reaccions de cicloaddició / Recasens Bonet, Josep ; Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
La síntesi asimètrica és definida per la IUPAC com una reacció química (o una seqüència de reaccions) en la què es formen un o més nous elements de quiralitat en una molècula de partida i en la que s'obtenen productes estereoisomèrics (enantiòmers o diastereoisòmers) en quantitats desiguals. [...]
Asymmetric synthesis is defined by IUPAC as a chemical reaction (or reaction sequence) in which one or more new elements of chirality are formed in a substrate molecule and which produces the stereoisomeric (enantiomeric or diastereoisomeric) products in unequal amounts. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
2.
365 p, 13.5 MB Síntesi i estudi de la capacitat enantiodiferenciadora de nous derivats binaftalènics amb simetria C2, eix i centres estereogènics / Sangüesa Amorós, Marta ; Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
L'estereoquímica influeix en les propietats i la reactivitat dels compostos quirals, i això pot resultar molt important quan es considera la seva activitat farmacològica, ja que ambdós enantiòmers poden tenir una activitat biològica o eficàcia diferent. [...]
Stereochemistry affects the properties and the reactivity of chiral compounds, and this can be very important when considering the pharmacological activity, because both enantiomers may have different biological activity or effectiveness. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
3.
355 p, 8.9 MB (R,R)-hidrobenzoïna com auxiliar quiral en la síntesi de productes naturals en forma enantiopura i de nous compostos amb activitat antituberculosa potencial / García Bardají, Gisela ; Busqué Sánchez, Félix, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona , 2009
2 documentos
4.
22 p, 600.7 KB Aproximacions als alcaloides de securinega : síntesi de la virosecurinina / Ballbè Mohedano, Marta ; Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Els alcaloides de Securinega són un grup de compostos policíclics de plantes de la família Euphorbiaceae. La majoria presenten una estructura tetracíclica amb un anell de -lactona ,-insaturada (anell D) i un sistema heterocíclic de 6-azabiciclo[3. [...]
Securinega alkaloids are a group of polycyclic compounds elaborated by plants of the Euphorbiaceae family. Most of them present a tetracyclic structure formed by an ,-butenolide (ring D), a 6-azabicyclo[3. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005
8 documentos
5.
110 p, 1.4 MB Estudios sintéticos hacia alcaloides de securinega / García García, Elena ; Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
En la presente tesis doctoral se han realizado estudios sintéticos con el objetivo de obtener los alcaloides de Securinega. En primer lugar se investigó la posibilidad de acceder a ellos partiendo de otros productos naturales como son la aquilegiolida y la menisdaurilida. [...]
This Ph. D. thesis presents some synthetic studies toward Securinega alkaloids. First we investigated the possibility of getting them from other natural products like aquilegiolide or menisdaurilide. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004
2 documentos
6.
43 p, 910.0 KB Estudis sintètics vers els alcaloides d'stemona i de Pandanus / Sanfeliu Sabater, Elena ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Vegeu resum1de1. pdf.
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
11 documentos
7.
247 p, 5.4 MB Síntesi de productes naturals a partir d'un monoacetal enantiopur de p-benzoquinona / Cantó Vallverdú, Mariona ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Vegeu mcvresum1de1. pdf.
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006
2 documentos
8.
229 p, 3.9 MB Síntesi enantioselectiva de compostos ciclohexànics polioxigenats : trans-2-ciclohexen-1,4-diol i gabosines / Marjanet Artigas, Georgina ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Vegeu gmaresum1de1. pdf.
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007
2 documentos

Materiales académicos Encontrados 20 registros  1 - 10siguiente  ir al registro:
1.
7 p, 152.0 KB Laboratori integrat 2 [100885] / Plana i Coll, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; March Centelles, Pedro de ; Villar Piqué, Anna ; García Viloca, Mireia ; Roig, Ignasi ; de March Centelles, Pere ; Vallribera Massó, Adelina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2010-11
Grau en Bioquímica [814]  
2.
1 p, 1.2 MB Química orgànica industrial [20607] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1997-98
Llicenciat en Química [70]  
3.
1 p, 54.4 KB Química orgànica industrial [20607] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
Setembre 2007-08
Llicenciat en Química [70]  
 Acceso restringido a la UAB
4.
1 p, 56.2 KB Química orgànica industrial [20607] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
Juny 2007-08
Llicenciat en Química [70]  
 Acceso restringido a la UAB
5.
1 p, 29.7 KB Química Orgànica I [20558] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Sebastián Pérez, Rosa M. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
2007-08
Llicenciat en Química [70]  
6.
1 p, 110.1 KB Química Orgànica II [20563] / Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
2003-04
Llicenciat en Química [70]  
7.
1 p, 110.5 KB Química Orgànica I [20558] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bourdelande, J. L. (José Luis) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
2004-05
Llicenciat en Química [70]  
8.
1 p, 29.9 KB Química Orgànica I [20558] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Vallribera Massó, Adelina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
2006-07
Llicenciat en Química [70]  
9.
1 p, 14.8 KB Química orgànica industrial [20607] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Badetti, Elena ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola Tècnica Superior d'Enginyeria
2006-07
Enginyer Químic [511]  
10.
1 p, 11.2 KB Química orgànica industrial [20607] / March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola Tècnica Superior d'Enginyeria ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
Juny 2005-06
Enginyer Químic [511]
Llicenciat en Química [70]  
 Acceso restringido a la UAB

Materiales académicos : Encontrados 20 registros   1 - 10siguiente  ir al registro:
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.