Resultats globals: 7 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 6 registres trobats
Fons personals i institucionals, 1 registres trobats
Articles 6 registres trobats  
1.
11 p, 1.1 MB Assessment of plasma chitotriosidase activity, CCL18/PARC concentration and NP-C suspicion index in the diagnosis of Niemann-Pick disease type C : A prospective observational study / De Castro-Orós, Isabel (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Irún, Pilar (Instituto de Salud Carlos III) ; Cebolla, Jorge J. (Universidad de Zaragoza) ; Rodríguez Sureda, Víctor (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mallén, Miguel (Universidad de Zaragoza) ; Pueyo, María Jesús (Universidad de Zaragoza) ; Mozas, Pilar (Universidad de Zaragoza) ; Dominguez, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pocoví, Miguel (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Bustamante, Alejandro (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Pérez Ortega, Irene (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Mir, Pablo (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Palomino, Alfredo (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Caceres, Maite (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Jesús Maestre, Silvia (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Calderón, Enrique J (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Rodríguez Uranga, Juan Jesus (Clinica Sagrado Corazón) ; Bautista Lorite, Juan (Clinica Sagrado Corazón (Sevilla, Andalusia)) ; Gómez Bustos, Mª Dolores (Clinica Sagrado Corazón (Sevilla, Andalusia)) ; García Moreno, Jose M. (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Bermejo González, Teresa (Instituto Inspalense Pediatria) ; Muñoz, Alfredo (SAS Jerez) ; Romero Acebal, Manuel (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ; Calvo Medina, Rocío (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Serrano Nieto, Juliana (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Nuñez, Esmeralda (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Sierra, Carlos (Hospital Materno Infantil) ; Gil Campos, Mercedes (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Fernández de la Puebla, Rafael (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Ochoa Sepulveda, José (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; López Laso, Eduardo (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Maestre, Asunción (Complejo Hospitalario de Jaén) ; Ley Martos, Myriam (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Zafra, Pamela (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Pantoja Rosso, Servando (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Espinosa Rosso, Raul (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Salado Reyes, Mª Jesus (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Arrabal Fernández, Luisa (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Ortega Moreno, Angel (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Carnero Pardo, C. (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Martin, Alejandro (Hospital Clínico Universitario (Salamanca)) ; Alom Poveda, Jordi (Hospital General Universitario de Elche) ; Nacimiento Cantero, Belén (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; García Ruiz, Pedro (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Rodrigo, Maria (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Posada, Ignacio (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Sánchez Ferro, Alvaro (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Hernández Gallego, Jesús (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Villarejo, Alberto (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Herrero San Martin, Alejandro O. (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; García Perez, Asunción (Hospital Universitario Fundación Alcorcón) ; Rodríguez de Rivera, Francisco Javier (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Sanz, Irene (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Santos, Fernando (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Gutierrez Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Fontan, Carmen (Hospital Universitario de Móstoles) ; Cantero Duque, Susana (Hospital Universitario de Móstoles) ; Martínez Leal, Rafael (Fundació Villablanca) ; Gamez Carbonell, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Santamaria, Esteve (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Delgado, Tania (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Lorente, Isabel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pagonabarraga Mora, Javier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suárez Calvet, Marc (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Turon-Viñas, E (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Moliner Calderón, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pascual-Sedano, Berta María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Almenar, Consuelo (Hospital Benito Menni) ; Olivé Torralba, Anna (Hospital Mare de Déu de la Mercè (Barcelona, Espanya)) ; Misericordia Floriach, Robert (Hospital Mare de Déu de la Mercè (Barcelona, Espanya)) ; Venegas Bernal, Nilda (Parc Sanitari Sant Joan de Déu) ; Lopez Villegas, Maria Dolores (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Planellas, Lluis (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Nomdedeu Tobella, Benet (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Martí, Mª Jose (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Bounjourno Domenech, Mª Teresa (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Gascón, Jordi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Costa, Joan (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Fons, Carmen (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Pineda, Mercedes (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Abellán Vidal, Maria Teresa (Parc Salut Mar) ; Mira, Emili (Parc Salut Mar) ; Tartari, Juan Pablo (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Castilla Aparici, Roser (Hospital Sagrat Cor (Martorell, Catalunya)) ; Arévalo Sanchez, Antonio (Hospital Sagrat Cor (Martorell, Catalunya)) ; Boix Codony, Marc (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Alberti, María Antonia (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Piñol Ripoll, Gerard (Hospital Universitari Santa Maria (Lleida, Catalunya)) ; Modol, Ramón (Sant Joan de Déu Terres de Lleida) ; Genis, David (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Sivera, Rafael (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vázquez Costa, Juan Francisco (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Martinez, Irene (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Smeyers, Patricia (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vila, Tomas (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Casanova, Bonaventura (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Pérez Miralles, Francisco Carlos (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Dalmau Serra, Jaime (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vitoria Miñana, Isidro (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Valero Merino, Caridad (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Ribas Garcia, Raquel (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Simó Jordá, Margarita (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Clavel, Juana (Hospital de Castellón) ; Leiva Santana, Carlos (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Capablo, Jose Luis (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Gazulla, Jose (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Padilla, Pablo (Centro Neuropsiquiatrico Nuestra Señora del Carmen) ; Loureiro, Carmen (C.H.U. Vigo) ; Navarro Fernández-Balbuena, Carmen (C.H.U. Vigo) ; Arias, Manuel (CHU de Santiago) ; Rabuñal, María José (CHU de Santiago) ; Sobrido, María Jesús (Hospital San Rafael) ; Cia, María Teresa (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Yoldi, María Eugenia (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Erro, María Elena (Complejo Hospitalario Navarra) ; Fontes, Ariadna (Complejo Hospitalario Navarra) ; Rouco Axpe, Idoia (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Ezkurida Sasieta, Francisco Javier (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Gómez Esteban, Juan Carlos (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Suárez Muñoz, Jose A. (Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín) ; Rodríguez Espinosa, Norberto (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Hernández, Miguel Aangel (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Tejera MartÍn, Ingrid (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Fuentes Garrido, Alberto (CSM Otero) ; Aporta, Rafael (Hospital Universitario de Ceuta) ; Domingo, Rosario (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Casado Naranjo, Ignacio (Hospital San Pedro de Alcántara) ; Ruíz Gómez, María Ángeles (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Amer Ferrer, Guillermo (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a rare, autosomal recessive neurodegenerative disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes. The diagnosis of NP-C remains challenging due to the non-specific, heterogeneous nature of signs/symptoms. [...]
2017 - 10.1186/s12967-017-1146-3
Journal of translational medicine, Vol. 15 Núm. 1 (21 2017) , p. 43  
2.
12 p, 884.6 KB Diagnosis of Genetic White Matter Disorders by Singleton Whole-Exome and Genome Sequencing Using Interactome-Driven Prioritization / Schlüter, Agatha (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodríguez-Palmero, Agustí (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Verdura, Edgard (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vélez-Santamaría, Valentina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ruiz, Montserrat (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Fourcade, Stéphane (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Planas-Serra, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez, Juan José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Guilera, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Girós, Marisa (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Artuch, R. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Yoldi-Petri, María Eugenia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; García-Cazorla, Angels (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Armstrong, Judith (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Marti, Itxaso (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mondragón Rezola, Elisabet (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Redin, Claire (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mandel, Jean Louis (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Conejo, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sierra-Córcoles, Concepción (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Beltran i Agulló, Sergi (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gut, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vázquez, Elida (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Troncoso, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pérez-Jurado, Luis Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; López de Munain, Adolfo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Casasnovas, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Aguilera-Albesa, Sergio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pujol, Aurora 1968- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Genetic white matter disorders (GWMD) are of heterogeneous origin, with >100 causal genes identified to date. Classic targeted approaches achieve a molecular diagnosis in only half of all patients. [...]
2022 - 10.1212/WNL.0000000000013278
Neurology, Vol. 98 (march 2022) , p. e912-e923  
3.
6 p, 432.3 KB A quantitative assessment of the evolution of cerebellar syndrome in children with phosphomannomutase-deficiency (PMM2-CDG) / Serrano, Natalia Lourdes (Hospital Garrahan) ; De Diego, Victor (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Cuadras, Daniel (Fundació Sant Joan de Déu) ; Martinez Monseny, Antonio F. (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Velázquez-Fragua, Ramón (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; López, Laura (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Felipe-Rucián, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Serrano, Mercedes (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We aim to delineate the progression of cerebellar syndrome in children with phosphomannomutase-deficiency (PMM2-CDG) using the International Cooperative Ataxia Rating Scale (ICARS). We sought correlation between cerebellar volumetry and clinical situation. [...]
2017 - 10.1186/s13023-017-0707-0
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 12 (september 2017)  
4.
9 p, 228.5 KB Diagnosis and follow-up of patients with Hunter syndrome in Spain / González-Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Guillén-Navarro, Encarnación (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Dalmau, Jaime (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; González-Meneses, Antonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Couce, Maria Luz (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Hunter syndrome or mucopolysaccharidosis type II (MPSII) is a progressive multisystem X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the IDS gene that shows a wide spectrum of clinical symptoms and severity. [...]
2018 - 10.1097/MD.0000000000011246
Medicine, Vol. 97 (july 2018)  
5.
21 p, 2.5 MB Stroke-Like Episodes and Cerebellar Syndrome in Phosphomannomutase Deficiency (PMM2-CDG) : Evidence for Hypoglycosylation-Driven Channelopathy / Izquierdo-Serra, Mercè (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Martínez-Monseny, Antonio F. (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; López, Laura (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Carrillo-García, Julia (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Edo, Albert (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Ortigoza-Escobar, Juan Darío (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García Campos, Óscar (Hospital Virgen de la Salud (Toledo)) ; Cancho-Candela, Ramón (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Carrasco-Marina, M. Llanos (Hospital Universitario Severo Ochoa) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Cuadras, Daniel (Fundació Sant Joan de Déu) ; Muchart, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Montero, Raquel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Artuch, R. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Cerdá, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández-Fernández, José M. (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Serrano, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Stroke-like episodes (SLE) occur in phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG), and may complicate the course of channelopathies related to Familial Hemiplegic Migraine (FHM) caused by mutations in CACNA1A (encoding Ca2. [...]
2018 - 10.3390/ijms19020619
International journal of molecular sciences, Vol. 19 (february 2018)  
6.
5 p, 250.5 KB Elosulfase alfa for mucopolysaccharidosis type IVA : Real-world experience in 7 patients from the Spanish Morquio-A early access program / Pintos-Morell, Guillem (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Blasco Alonso, Javier (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Couce, Maria Luz (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Guillén-Navarro, Encarnación (IMIB - Arrixaca, Murcia) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
There is a growing interest in evaluating the effectiveness of enzyme replacement therapy (ERT) with elosulfase alfa in patients with mucopolysaccharidosis type IVA (MPS-IVA) under real-world conditions. [...]
2018 - 10.1016/j.ymgmr.2018.03.009
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol. 15 (april 2018) , p. 116-120  

Fons personals i institucionals 1 registres trobats  
1.
1 p, 79.4 KB Carta mecanografiada de Luis Solana a José Agustín Goytisolo / Solana, Luis
1985  
 Accés restringit a la UAB

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.