Therapeutic approach design for Duchenne muscular dystrophy : autologous ex vivo cell therapy and in vivo gene therapy
González Ramos, Ana
Ibáñez, Elena, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències

Fecha:	2015
Descripción:	1 pag.
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Lengua:	Anglès
Titulación:	Ciències Biomèdiques [2501230]
Plan de estudios:	Grau en Ciències Biomèdiques [832]
Documento:	Treball final de grau ; Text
Materia:	Duchenne muscular dystrophy ; Cell therapy ; Gene therapy ; Induced pluripotent stem cells ; Ips cells ; Distròfia muscular de Duchenne ; Teràpia cel·lular ; Teràpia gènica ; Cèl·lules mare pluripotents induïdes

1 p, 2.3 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Trabajos de Fin de Grado > Facultat de Biociencias. TFG