Use of CRISPR/Cas9 in viral gene therapy treat Duchenne muscular dystrophy
Paz Barba, Míriam
Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències

Fecha:	2016
Descripción:	1 pag.
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Lengua:	Anglès
Titulación:	Bioquímica [2500252]
Plan de estudios:	Grau en Bioquímica [814]
Documento:	Treball final de grau ; Text
Materia:	Clustered regularly interspaced short palindromic repeats ; CRISP ; CRISPR/Cas9 ; Distròfia muscular de Duchenne ; Duchenne muscular dystrophy ; Gene therapy ; Repeticions curtes palindròmiques agrupades de forma regular ; Teràpia gènica

1 p, 2.7 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Trabajos de Fin de Grado > Facultat de Biociencias. TFG