Google Scholar: citas
Anàlisi citogenètica en espermatozoides humans
Sarrate, Zaida (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia)
Anton, Ester (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia)
Blanco, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia)
Vidal, Francesca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia)

Fecha: 2008
Resumen: Les anomalies cromosòmiques són una de les principals causes d’esterilitat en l’espècie humana. A les anomalies del cariotip, molt més freqüents en individus que consulten per problemes reproductius que en la població general, s’afegeixen les anomalies meiòtiques, limitades a la línia germinal, observades en pacients que presenten un cariotip somàtic normal. En ambdues situacions, s’ha descrit que en poden resultar espermatozoides portadors d’anomalies cromosòmiques. La producció d’aquests spermatozoides pot ser avaluada mitjançant la utilització de metodologies basades en la hibridació in situ fluorescent (FISH), i els estudis de FISH en espermatozoides s’han incorporat ràpidament als protocols d’estudi dels pacients amb problemes de fertilitat. En aquest article es revisen els resultats obtinguts en individus portadors d’anomalies numèriques per als cromosomes sexuals, en portadors d’anomalies cromosòmiques estructurals i en individus amb cariotip somàtic normal que consulten per problemes d’infertilitat; es fa també esment a la significança clínica d’aquest tipus d’estudi.
Resumen: Chromosome abnormalities are one of the major causes of human infertility. In infertile males, abnormal somatic karyotypes are more frequent than in the general population. Furthermore, meiotic disorders affecting the germ-cell line have been observed in men with normal somatic karyotypes consulting for infertility. In both cases, the production of unbalanced spermatozoa has been described. Basically addressed to establish reproductive risks, fluorescence in situ hybridization (FISH) on decondensed sperm nuclei has become the most frequently used method to study the chromosomal constitution of spermatozoa. This paper reviews the information obtained through sperm FISH studies in carriers of numerical sex chromosome anomalies, carriers of structural chromosome reorganizations and infertile males with normal karyotypes emphasizing on its clinical significance.
Derechos: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. Creative Commons
Lengua: Català.
Documento: article ; recerca ; publishedVersion
Materia: Citogenètica ; Cromosoma ; Espermatozoides ; FISH ; Infertilitat
Publicado en: Treballs de la Societat Catalana de Biologia, Vol. 59 (2008) , p. 177-184, ISSN 0212-3037

Adreça alternativa: https://www.raco.cat/index.php/TreballsSCBiologia/article/view/251473
DOI: 10.2436/20.1501.02.66


8 p, 1.0 MB

El registro aparece en las colecciones:
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados

 Registro creado el 2019-05-17, última modificación el 2019-05-25



   Favorit i Compartir