Expression of CD20 after viral reactivation renders HIV-reservoir cells susceptible to Rituximab
Serra-Peinado, Carla (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Grau Expósito, Judith (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Luque-Ballesteros, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Astorga-Gamaza, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Navarro, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Gallego-Rodriguez, Jenny (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Martín Castillo, Mario (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Curran, Adrian (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Burgos, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Ribera, Esteban (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Raventós, Berta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Willekens, Rein (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Torrella Domingo, Adriana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Planas, Bibiana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Badía, Rosa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
García, Felipe (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Castellvi, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Genescà Ferrer, Meritxell (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Falcó, Vicenç (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Buzón, Maria José (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Universitat Autònoma de Barcelona

Date:	2019
Abstract:	The identification of exclusive markers to target HIV-reservoir cells will represent a significant advance in the search for therapies to cure HIV. Here, we identify the B lymphocyte antigen CD20 as a marker for HIV-infected cells in vitro and in vivo. The CD20 molecule is dimly expressed in a subpopulation of CD4-positive (CD4) T lymphocytes from blood, with high levels of cell activation and heterogeneous memory phenotypes. In lymph node samples from infected patients, CD20 is present in productively HIV-infected cells, and ex vivo viral infection selectively upregulates the expression of CD20 during early infection. In samples from patients on antiretroviral therapy (ART) this subpopulation is significantly enriched in HIV transcripts, and the anti-CD20 monoclonal antibody Rituximab induces cell killing, which reduces the pool of HIV-expressing cells when combined with latency reversal agents. We provide a tool for targeting this active HIV-reservoir after viral reactivation in patients while on ART.
Grants:	Ministerio de Economía y Competitividad SAF2015-67334-R Instituto de Salud Carlos III PI17/01470 Instituto de Salud Carlos III CP17/00179
Rights:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Language:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Subject:	Anti-HIV Agents ; Antigens, CD20 ; CD4-Positive T-Lymphocytes ; Flow Cytometry ; HIV Infections ; HIV-1 ; Humans ; Immunologic Factors ; Immunologic Memory ; Leukocytes, Mononuclear ; Lymph Nodes ; Lymphocyte Activation ; Rituximab ; RNA, Viral ; Virus Activation ; Virus Latency
Published in:	Nature communications, Vol. 10 Núm. 1 (january 2019) , p. 3705, ISSN 2041-1723

DOI: 10.1038/s41467-019-11556-4
PMID: 31420544

15 p, 4.6 MB

The record appears in these collections:
Articles > Research articles
Articles > Published articles