Google Scholar: citations
Nucleotide depletion reveals the impaired ribosome biogenesis checkpoint as a barrier against damage
Pelletier, Joffrey (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Riaño-Canalias, Ferran (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Almacellas, Eugènia (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Mauvezin, Caroline (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Samino, Sara (Universitat Rovira i Virgili)
Feu, Sonia (Universitat de Barcelona)
Menoyo, Sandra (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Domostegui, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Garcia-Cajide, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Salazar, Ramon (Institut Català d'Oncologia)
Cortes Crignola, Constanza (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Marcos Dauder, Ricardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Tauler, Albert (Universitat de Barcelona)
Yanes, Oscar (Universitat Rovira i Virgili)
Agell, Neus (Universitat de Barcelona)
Kozma, Sara C. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Gentilella, Antonio (Universitat de Barcelona)
Thomas, George (Universitat de Barcelona)

Date: 2020
Abstract: Many oncogenes enhance nucleotide usage to increase ribosome content, replication, and cell proliferation, but in parallel trigger p53 activation. Both the impaired ribosome biogenesis checkpoint () and the damage response () have been implicated in p53 activation following nucleotide depletion. However, it is difficult to reconcile the two checkpoints operating together, as the induces p21-mediated G1 arrest, whereas the requires that cells enter S phase. Gradual inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase (), an enzyme required for de novo synthesis, reveals a hierarchical organization of these two checkpoints. We find that the is the primary nucleotide sensor, but increased inhibition leads to p21 degradation, compromising -mediated G1 arrest and allowing S phase entry and activation. Disruption of the alone is sufficient to elicit the , which is strongly enhanced by inhibition, suggesting that the acts as a barrier against genomic instability. Hierarchical organization of p21-mediated G1 arrest and S-phase damage response signaling ensures genomic stability upon increasing inhibition of nucleotide synthesis enzyme.
Grants: Ministerio de Economía y Competitividad SAF2014-52162-P
European Commission 304160
Instituto de Salud Carlos III RD12-0036-0049
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014-SGR-870
Ministerio de Economía y Competitividad SAF2017-84301-P
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-01743
Ministerio de Economía y Competitividad SAF2016-76239-R
European Commission 799000
Rights: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Language: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Subject: IMPDH ; Nucleotides ; P21 ; P53 ; Cell Cycle ; DNA Replication, Repair & Recombination ; Signal Transduction
Published in: EMBO Journal, Vol. 39 (june 2020) , ISSN 1460-2075

DOI: 10.15252/embj.2019103838
PMID: 32484960


19 p, 3.0 MB

The record appears in these collections:
Articles > Research articles
Articles > Published articles

 Record created 2020-07-13, last modified 2024-02-28



   Favorit i Compartir