Disruption of NIPBL/Scc2 in Cornelia de Lange Syndrome provokes cohesin genome-wide redistribution with an impact in the transcriptome - Garcia, Patricia (Universidad de Salamanca) ; Fernández Hernández, Rita (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Cuadrado, Ana (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Coca, Ignacio (Genomics Laboratory (Barcelona)) ; Gómez Moruno, Antonio (Parc Científic de Barcelona) ; Maqueda, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Latorre Pellicer, Ana (Universidad de Zaragoza) ; Puisac, Beatriz (Universidad de Zaragoza) ; Ramos, Feliciano J. (Universidad de Zaragoza) ; Sandoval, Juan (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mosquera, José Luis (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Rodríguez, Jairo (Genomics Laboratory (Barcelona)) ; Pié, J. (Universidad de Zaragoza) ; Losada, Ana (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Queralt, Ethel (Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
 
Comments (0) | Reviews (0)
Be the first to review this document.

Add review

Rate this article:
Give a title to your review:
Write your review:
Note: you have not defined your nickname.
N/D will be displayed as the author of this comment.