Case report : characterizing the role of the STXBP2-R190C monoallelic mutation found in a patient with hemophagocytic syndrome and Langerhans cell histiocytosis
-
Viñas Gimenez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
;
Rincón, Rafael (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
de la Cruz, Xavier (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Celis, Verónica Paola (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya). Servei d'Hematologiai Oncologia Pediàtrica) ;
Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya). Servei d'Hematologiai Oncologia Pediàtrica) ;
Alsina Manrique, Laia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya). Servei d'Al·lèrgia i Immunologia Clínica) ;
Sayós, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)