Case report : characterizing the role of the STXBP2-R190C monoallelic mutation found in a patient with hemophagocytic syndrome and Langerhans cell histiocytosis - Viñas Gimenez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rincón, Rafael (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; de la Cruz, Xavier (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Celis, Verónica Paola (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya). Servei d'Hematologiai Oncologia Pediàtrica) ; Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya). Servei d'Hematologiai Oncologia Pediàtrica) ; Alsina Manrique, Laia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya). Servei d'Al·lèrgia i Immunologia Clínica) ; Sayós, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)