Palladium-Catalyzed Ortho C-H Arylation of Unprotected Anilines : Chemo- and Regioselectivity Enabled by the Cooperating Ligand [2,2'-Bipyridin]-6(1 H)-one
Pinilla, Cintya 
(Universidad de Valladolid)
Salamanca, Vanesa 
(Universidad de Valladolid)
Lledós, Agustí 
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Albéniz, Ana C. 
(Universidad de Valladolid)
| Fecha: |
2022 |
| Resumen: |
Metal-catalyzed C-H functionalizations on the aryl ring of anilines usually need cumbersome N-protection-deprotection strategies to ensure chemoselectivity. We describe here the Pd-catalyzed direct C-H arylation of unprotected anilines with no competition of the N-arylation product. The ligand [2,2'-bipyridin]-6(1 H)-one drives the chemoselectivity by kinetic differentiation in the product-forming step, while playing a cooperating role in the C-H cleavage step. The latter is favored in an anionic intermediate where the NH moiety is deprotonated, driving the regioselectivity of the reaction toward ortho substitution. |
| Ayudas: |
Agencia Estatal de Investigación PID-2020-116861GB-I00 Agencia Estatal de Investigación PID2019-111406GB-I00
|
| Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: |
Anglès |
| Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Materia: |
C-H activation ;
Unprotected anilines ;
Direct arylation ;
Palladium ;
Metal-ligand cooperation ;
Pyridones |
| Publicado en: |
ACS catalysis, Vol. 12, Núm. 23 (November 2022) , p. 14527-14532, ISSN 2155-5435 |
DOI: 10.1021/acscatal.2c05206
PMID: 36504914
El registro aparece en las colecciones:
Artículos >
Artículos de investigaciónArtículos >
Artículos publicados
Registro creado el 2023-10-14, última modificación el 2025-10-12