Registry of prognostic factors of left predominant arrhythmogenic cardiomyopathy
Limeres Freire, Javier
Rodríguez Palomares, Jose Fernando, dir.

Fecha: 2024
Resumen: La miocardiopatia arritmogènica esquerra és una miocardiopatia familiar amb elevat risc de mort sobtada i els factors de risc de mort sobtada dels quals es desconeixen. Aquesta tesi descriu les variants en desmina i filamina C com la causa etiopatogènica més freqüent a Espanya. Els símptomes arrítmics, la presència de T negatives a l'ECG i la fibrosi subepicàrdica inferolateral com les troballes més característiques. Definint una alta taxa d'esdeveniments arrítmics malignes que arriba al 30% als 10 anys. I definint un score predictiu de risc arrítmic on el sexe home, el síncop, el nombre de T negatives a l'ECG de superfície i el percentatge de fibrosi mesurat per RM cardíaca són els predictors més potents.
Resumen: La miocardiopatía arritmogénica izquierda es una miocardiopatía familiar con elevado riesgo de muerte súbita y cuyos factores de riesgo de muerte súbita se desconocen. La presente tesis describe a las variantes en desmina y filamina C como la causa etiopatogénica más frecuente en España. Los síntomas arrítmicos, la presencia de T negativas en el ECG y la fibrosis subepicárdica inferolateral como los hallazgos más característicos. Definiendo una alta tasa de eventos arrítmicos malignos que alcanza el 30% a los 10 años. Y definiendo un score predictivo de riesgo arrítmico donde el sexo varón, el síncope, el número de T negativas en el ECG de superficie y el porcentaje de fibrosis medido por RM cardíaca son los predictores más potentes.
Resumen: Left arrhythmogenic cardiomyopathy is an inherited cardiomyopathy with a high risk of sudden death and whose risk factors for sudden death are unknown. This thesis describes variants in desmin and filamin C as the most common etiopathogenic cause in Spain. Arrhythmic symptoms, the presence of negative T on the ECG and inferolateral subepicardial fibrosis as the most characteristic findings. Defining a high rate of malignant arrhythmic events that reaches 30% at 10 years. And defining a predictive score for arrhythmic risk where male sex, syncope, the number of negative T in the ECG and the percentage of fibrosis measured by cardiac MRI are the most powerful predictors.
Nota: Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Medicina
Derechos: ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
Lengua: Anglès
Colección: Programa de Doctorat en Medicina
Documento: Tesi doctoral ; Text ; Versió publicada
Materia: Miocardiopatia arritmogènica ; Arrhythmogenic cardiomyopathy ; Miocardiopatía arritmogénica ; Ciències de la Salut

Adreça alternativa: https://hdl.handle.net/10803/691733


None, 66.7 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Tesis doctorales

 Registro creado el 2024-07-11, última modificación el 2024-07-13



   Favorit i Compartir