| Fecha: |
2017 |
| Descripción: |
5 pàg. |
| Resumen: |
Palladium(II) in combination with a monodentate phosphine ligand enables the unprecedented direct and α-stereoselective catalytic synthesis of deoxyglycosides from glycals. Initial mechanistic studies suggest that in the presence of N-phenyl-2-(di-tert-butylphosphino)pyrrole as the ligand, the reaction proceeds via an alkoxy palladium intermediate that increases the proton acidity and oxygen nucleophilicity of the alcohol. The method is demonstrated with a wide range of glycal donors and acceptors, including substrates bearing alkene functionalities. |
| Ayudas: |
European Commission 648239
|
| Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: |
Anglès |
| Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Materia: |
Acetals ;
Asymmetric catalysis ;
Deoxyglycosides ;
Glycosylation ;
Palladium |
| Publicado en: |
Angewandte Chemie (International edition), Vol. 56, Num. 13 (March 2017) , p. 3640-3644, ISSN 1521-3773 |
visitante ::
identificación
(University of Bristol)
