Caracterització de les activitats anticolinesteràsica, antiagregant i neuroprotectora dels compostos duals heterodímers Hup7TH i Hup7TCl
Relat Pardo, Júlia
Clos, M. Victoria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Medicina
Fecha: |
2011 |
Descripción: |
51 p. |
Resumen: |
L'interès per obtenir nous compostos eficaços en el tractament de la MA ha conduit a la síntesi d'una nova família d'IAChE de lloc d'unió dual (lloc catalític i perifèric). S'han determinat les IC50 de les formes racèmiques, dextrògires i levògires dels heterodímers Hup7TCl i Hup7TH per l'AChE humana recombinant i la BChE humana, mostrant totes elles una alta afinitat pels dos enzims. Paral·lelament, s'ha estudiat l'efecte d'aquests compostos en l'agregació amiloidogènica de la PrP106-126 induïda per AChE bovina, i tots ells han inhibit de forma significativa aquest procés. Finalment, s'han realitzat experiments de neuroprotecció amb els mateixos fàrmacs davant de privació sèrica en cèl·lules SH-SY5Y, obtenint-se un augment de la viabilitat cel·lular en el cas del compost racèmic (±)Hup7TCl. |
Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. |
Lengua: |
Català |
Colección: |
Facultat de Medicina. Departament de Farmacologia, Terapèutica i Toxicologia. Treballs de recerca de postgrau |
Documento: |
Treball de fi de postgrau |
Materia: |
Acetilcolinesterasa ;
Inhibidors ;
Alzheimer, Malaltia d' ;
Tractament |
El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación >
Trabajos de investigación y proyectos de final de carrera
Registro creado el 2011-04-28, última modificación el 2024-05-26