Bis-sulfonamides quirals amb simetria C2 com a possibles organocatalitzadors per a l'addició estereoselectiva de nucleòfils a cations N-acilimini
Sánchez Moreno, Alfonso
Bayón, Joan Carles, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències

Fecha:	2010
Descripción:	58 p.
Resumen:	En aquest treball s'ha plantejat estudiar la capacitat de diferents bissulfonamides per promoure, actuant com a àcids Brønsted, l'addició estereoselectiva d'un grup al·lil o un indole a un catió acilimini. Per això, s'han sintetitzat diversos tipus de bis-sulfonamides amb simetria C2, en forma enantiopura, i preparat precursors genèrics de cations N-acilimini. S'han dut a terme reaccions d'al·lilació i d'addició d'indole en diferents condicions i amb les diferents sulfonamides. Es va estudiar la possible estereoselectivitat dels productes d'addició, però en cap cas la presència de les bis-sulfonamides sintetitzades en la reacció ha afectat a l'estereoselectivitat de les addicions.
Derechos:	L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons:
Lengua:	Català
Colección:	Facultat de Ciències. Treballs de màster i postgrau. Màster en Ciència i Tecnologia Químiques
Documento:	Treball de fi de postgrau
Materia:	Sulfamides ; Compostos orgànics ; Catàlisi ; Reaccions químiques

Treball 58 p, 1.1 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Trabajos de investigación y proyectos de final de carrera > Ciencias. TFM