Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Abdallah, Sallam Hasan
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 1 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 1 registres trobats
Articles 1 registres trobats  
1.
7 p, 1.2 MB A Novel nonsense mutation (c.414G>A; p.Trp138*) in CLDN14 causes hearing loss in Yemeni families : a case report / Mohamed, Kamal Eldin Walaa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Mahfood, Mona (University of Sharjah. Department of Applied Biology) ; Mutery, Abdullah (University of Sharjah. Department of Applied Biology) ; Abdallah, Sallam Hasan (University of Sharjah. Research Institute of Sciences & Engineering) ; Tlili, Abdelaziz (University of Sharjah. Research Institute of Sciences & Engineering)
Non-syndromic hearing loss (NSHL) is a hereditary disorder that affects many populations. Many genes are involved in NSHL and the mutational load of these genes often differs among ethnic groups. Claudin-14 (CLDN14), a tight junction protein, is known to be associated with NSHL in many populations. [...]
2019 - 10.3389/fgene.2019.01087
Frontiers in genetics, Vol. 10 (Nov. 2019) , art. 1087  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem