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14 p, 2.7 MB Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome / Cerván-Martín, Miriam (Instituto de Investigación Sanitaria de Granada) ; Bossini-Castillo, Lara (Instituto de Investigación Sanitaria de Granada) ; Guzmán-Jimenez, Andrea (Departamento de Genética e Instituto de Biotecnología. Centro de Investigación Biomédica. Universidad de Granada) ; Rivera-Egea, Rocío (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Garrido, Nicolás (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Luján, Saturnino (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Romeu, Gema (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Santos-Ribeiro, Samuel (Department of Obstetrics and Gynecology. Faculty of Medicine. University of Lisbon) ; Castilla, José Antonio (CEIFER-GAMETIA Biobank) ; Gonzalvo, M. Carmen (Unidad de Reproducción. UGC Obstetricia y Ginecología. HU Virgen de las Nieves) ; Clavero, Ana (Unidad de Reproducción. UGC Obstetricia y Ginecología. HU Virgen de las Nieves) ; Vicente, F. Javier (UGC de Urología. HU Virgen de las Nieves) ; Maldonado, Vicente (UGC de Obstetricia y Ginecología. Complejo Hospitalario de Jaén) ; González-Muñoz, Sara (Departamento de Genética e Instituto de Biotecnología. Centro de Investigación Biomédica. Universidad de Granada) ; Rodríguez-Martín, Inmaculada (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Burgos, Miguel (Universidad de Granada. Departamento de Genética) ; Jiménez, Rafael (Universidad de Granada. Departamento de Genética) ; Pinto, Maria Graça (Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central) ; Pereira, Isabel (Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Norte) ; Nunes, Joaquim (Departamento de Obstetrícia. Ginecologia e Medicina da Reprodução. Hospital de Santa Maria. Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Norte) ; Sánchez-Curbelo, Josvany (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; López-Rodrigo, Olga (Laboratory of Seminology and Embryology. Andrology Service-Fundació Puigvert) ; Pereira-Caetano, Iris (Departamento de Genética Humana. Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge) ; Marques, Patricia Isabel (Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP)) ; Carvalho, Filipa (Serviço de Genética. Departamento de Patologia. Faculdade de Medicina da Universidade do Porto) ; Barros, Alberto (Serviço de Genética. Departamento de Patologia. Faculdade de Medicina da Universidade do Porto) ; Bassas, Lluís (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Seixas, Susana (Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP)) ; Gonçalves, João (ToxOmics-Centro de Toxicogenómica e Saúde Humana. Nova Medical School) ; Larriba, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Lopes, AlexandraM. (Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP)) ; Carmona, F. David (Instituto de Investigación Sanitaria de Granada) ; Palomino-Morales, Rogelio J. (Universidad de Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular)
We aimed to analyze the role of the common genetic variants located in the PIN1 locus, a relevant prolyl isomerase required to control the proliferation of spermatogonial stem cells and the integrity of the blood-testis barrier, in the genetic risk of developing male infertility due to a severe spermatogenic failure (SPGF). [...]
2022 - 10.3390/jpm12060932
Journal of personalized medicine, Vol. 12 Núm. 6 (june 2022) , p. 932  
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