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3.9 MB The role of the polymerization of the mutated alpha-1 antitrypsin in the pathogenesis of lung and liver disease in patients with alpha-1 antitrypsin deficiency / Núñez Dubon, Alexa Gabriela ; Esquinas López, Cristina, dir. ; Miravitlles Fernández, Marc, dir. ; Ferrer Sancho, Jaume, 1958-, dir.
El dèficit d'alfa-1 antitripsina és una malaltia genètica rara que es caracteritza per presentar concentracions sèriques baixes d'alfa-1 antitripsina i pel plec i la polimerització de la proteïna en els hepatòcits. [...]
El deficit de alfa-1 antitripsina es una enfermedad genética rara que se caracteriza por presentar concentraciones séricas bajas de alfa-1 antitripsina y por el pliegue y polimerización de la proteína en los hepatocitos. [...]
Alpha-1 antitrypsin deficiency is a genetic condition that is characterized by low circulating levels of the alpha-1 antitrypsin (AAT) protein and by the misfolding and polymerisation of the protein within hepatocytes. [...]

2022  

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