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11 p, 5.0 MB Fibroblast activation and abnormal extracellular matrix remodelling as common hallmarks in three cancer-prone genodermatoses / Chacón-Solano, Esteban (Regenerative Medicine and Tissue Engineering Group. Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD)) ; León Canseco, Carlos (Regenerative Medicine and Tissue Engineering Group. Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD)) ; Díaz, F. (Regenerative Medicine and Tissue Engineering Group. Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD)) ; García-García, Francisco (Bioinformatics and Biostatistics Unit. Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; García, M. (Epithelial Biomedicine Division. CIEMAT-CIBERER (U714)) ; Escámez Toledano, María José (Epithelial Biomedicine Division. CIEMAT-CIBERER (U714)) ; Guerrero-Aspizua, Sara (Epithelial Biomedicine Division. CIEMAT-CIBERER (U714)) ; Conti, C.J. (Regenerative Medicine and Tissue Engineering Group. Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD)) ; Mencía, None (Regenerative Medicine and Tissue Engineering Group. Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD)) ; Martínez-Santamaría, L. (Regenerative Medicine and Tissue Engineering Group. Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD)) ; Llames, S. (Tissue Engineering Unit. Centro Comunitario Sangre y Tejidos (CCST)) ; Pévida, M. (Tissue Engineering Unit. Centro Comunitario Sangre y Tejidos (CCST)) ; Carbonell-Caballero, J. (Department of Computational Genomics. Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Puig-Butille, Joan Anton (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Maseda, R. (Department of Pediatric Dermatology. La Paz Hospital) ; Puig, Susana (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; de Lucas, R. (Department of Pediatric Dermatology. La Paz Hospital) ; Baselga Torres, Eulàlia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Larcher, F. (Epithelial Biomedicine Division. CIEMAT-CIBERER (U714)) ; Dopazo, J. (Bioinformatics in Rare Diseases (BiER-U715). CIBERER. FPS. Hospital Virgen del Rocío) ; del Río, M. (Epithelial Biomedicine Division. CIEMAT-CIBERER (U714))
Background: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), Kindler syndrome (KS) and xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) are three cancer-prone genodermatoses whose causal genetic mutations cannot fully explain, on their own, the array of associated phenotypic manifestations. [...]
2019 - 10.1111/bjd.17698
British journal of dermatology, Vol. 181 Núm. 3 (january 2019) , p. 512-522  
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