Página principal > Resultados de la búsqueda: Tauber, Maithé
  Consejos para la búsqueda
Búsqueda avanzada
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Resultados globales: 2 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
8 p, 258.5 KB Hyponatremia in Children and Adults with Prader-Willi Syndrome : A Survey Involving Seven Countries / Coupaye, Muriel (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions) ; Pellikaan, Karlijn (University Medical Centre Rotterdam) ; Goldstone, Anthony (Imperial College London) ; Crinò, Antonino (Bambino Gesù Hospital) ; Grugni, Graziano (Istituto Auxologico Italiano) ; Markovic, Tania (University of Sydney) ; Høybye, Charlotte (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suecia)) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Mosbah, Helena (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions) ; De Graaff, Laura C. G. (University Medical Centre Rotterdam) ; Tauber, Maithé (Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires) ; Poitou, Christine (Sorbonne University) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In Prader-Willi syndrome (PWS), conditions that are associated with hyponatremia are common, such as excessive fluid intake (EFI), desmopressin use and syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (SIADH) caused by psychotropic medication. [...]
2021 - 10.3390/jcm10163555
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (august 2021)  
Registro completo - Creative Commons
2.
19 p, 2.0 MB AZP-531, an unacylated ghrelin analog, improves food-related behavior in patients with Prader-Willi syndrome : A randomized placebo-controlled trial / Allas, Soraya (Alizé Pharma, Ecully, France) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Poitou, Christine (Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris) ; Coupaye, Muriel (Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris) ; Thuilleaux, Denise (Hôpital Marin de Hendaye) ; Lorenzini, Françoise (Hôpital Rangueil, Toulouse) ; Diene, Gwenaëlle (Hôpital des Enfants, Toulouse) ; Crinò, Antonino (Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rome) ; Illouz, Frédéric (Centre Hospitalier Universitaire Angers) ; Grugni, Graziano (Istituto Auxologico Italiano Piancavallo) ; Potvin, Diane (Excelsus Statistics, Montréal) ; Bocchini, Sarah (Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rome) ; Delale, Thomas (Alizé Pharma, Ecully, France) ; Abribat, Thierry (Alizé Pharma, Ecully, France) ; Tauber, Maithé (Université Paul Sabatier, Toulouse) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by early-onset hyperphagia and increased circulating levels of the orexigenic Acylated Ghrelin (AG) hormone with a relative deficit of Unacylated Ghrelin (UAG). [...]
2018 - 10.1371/journal.pone.0190849
PloS one, Vol. 13 (january 2018)  
Registro completo - Creative Commons

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos