Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Hyperinsulinism
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
5 p, 1.4 MB Insulinoma : a Rare Cause of Hypoglycemia in Childhood / Escartín, Rocío (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Brun Lozano, Nuria (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; García Monforte, María Nieves (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ferreres Piñas, Joan Carles (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Corripio, Raquel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Rare disease. Insulinomas are pancreatic neuroendocrine tumors that cause non-ketotic hypoglycemia due to hyperinsulinism; they are extremely rare, especially in children. We present a case of a sporadic insulinoma in an 11-year-old boy who had episodes of self-limited drowsiness and behavior changes over a 3-month period, thought to be caused by psychological issues. [...]
2018 - 10.12659/AJCR.910426
The American Journal of Case Reports, Vol. 19 (september 2018) , p. 1121-1125  
Registre complet - Creative Commons
2.
5 p, 2.4 MB Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, renal Fanconi syndrome and liver disease due to a mutation in the HNF4A gene / Clemente, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vargas, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez, Rosa (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Campos-Martorell, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Yeste Fernández, Diego (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
HNF4A gene mutations have been reported in cases of transient and persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy (HHI), particularly in families with adulthood diabetes. The case of a patient with HHI, liver impairment and renal tubulopathy due to a mutation in HNF4A is reported.
2017 - 10.1530/EDM-16-0133
Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol. 2017 (march 2017)  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem