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HCV eradication with IFN-based therapy does not completely restore gene expression in PBMCs from HIV/HCV-coinfected patients
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Brochado Kith, Óscar (Instituto de Salud Carlos III) ;
Martínez, Isidoro (Instituto de Salud Carlos III) ;
Berenguer, Juan (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Medrano, Luz María (Instituto de Salud Carlos III) ;
González-García, Juan (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Jiménez-Sousa, María Ángeles (Instituto de Salud Carlos III) ;
Carrero, Ana (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Hontañón Antoñana, Víctor (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Navarro, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Guardiola Tey, Jose Maria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández-Rodríguez, Amanda (Instituto de Salud Carlos III) ;
Resino, Salvador (Instituto de Salud Carlos III) ;
Miralles, P. (GESIDA Study Group) ;
López, J.C. (GESIDA Study Group) ;
Parras, F. (GESIDA Study Group) ;
Padilla, B. (GESIDA Study Group) ;
Aldámiz-Echevarría, T (GESIDA Study Group) ;
Tejerina, F. (GESIDA Study Group) ;
Díez, C. (GESIDA Study Group) ;
Pérez-Latorre, L. (GESIDA Study Group) ;
Fanciulli, C. (GESIDA Study Group) ;
Gutiérrez, I. (GESIDA Study Group) ;
Ramírez, M. (GESIDA Study Group) ;
Carretero, S. (GESIDA Study Group) ;
Bellón, José-María (GESIDA Study Group) ;
Bermejo, Javier (GESIDA Study Group) ;
Arribas, Jose (GESIDA Study Group) ;
Montes, M.L. (GESIDA Study Group) ;
Bernardino, I. (GESIDA Study Group) ;
Pascual, J.F. (GESIDA Study Group) ;
Zamora, Francisco (GESIDA Study Group) ;
Peña, J.M. (GESIDA Study Group) ;
Arnalich, F. (GESIDA Study Group) ;
Díaz, M. (GESIDA Study Group) ;
Domingo, Pere (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Van den Eynde, E. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pérez, M. (GESIDA Study Group) ;
Ribera, E. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Crespo Casal, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Casado, José Luis (GESIDA Study Group) ;
Dronda, F. (GESIDA Study Group) ;
Moreno, A. (GESIDA Study Group) ;
Pérez-Elías, M.J. (GESIDA Study Group) ;
Sanfrutos, M.A. (GESIDA Study Group) ;
Moreno, S. (GESIDA Study Group) ;
Quereda, C. (GESIDA Study Group) ;
Arranz, A. (GESIDA Study Group) ;
Casas, E. (GESIDA Study Group) ;
de Miguel, J. (GESIDA Study Group) ;
Schroeder, S. (GESIDA Study Group) ;
Sanz, J. (GESIDA Study Group) ;
Santos, I. (GESIDA Study Group) ;
Bustinduy, M.J. (GESIDA Study Group) ;
Iribarren, J.A. (GESIDA Study Group) ;
Rodríguez-Arrondo, F. (GESIDA Study Group) ;
Von-Wichmann, M.A. (GESIDA Study Group) ;
Vergas, J. (GESIDA Study Group) ;
Téllez, M.J. (GESIDA Study Group) ;
Vinuesa, D. (GESIDA Study Group) ;
Muñoz, L. (GESIDA Study Group) ;
Hernández-Quero, J. (GESIDA Study Group) ;
Ferrer, A. (GESIDA Study Group) ;
Galindo, María José (GESIDA Study Group) ;
Ortiz, L. (GESIDA Study Group) ;
Ortega, E. (GESIDA Study Group) ;
Montero, M. (GESIDA Study Group) ;
Blanes, M. (GESIDA Study Group) ;
Cuellar, S. (GESIDA Study Group) ;
Lacruz, J. (GESIDA Study Group) ;
Salavert, M. (GESIDA Study Group) ;
López-Aldeguer, J. (GESIDA Study Group) ;
Pérez, G. (GESIDA Study Group) ;
Gaspar, G. (GESIDA Study Group) ;
Yllescas, M. (GESIDA Study Group) ;
Crespo, P. (GESIDA Study Group) ;
Aznar, E. (GESIDA Study Group) ;
Esteban, H. (GESIDA Study Group)
Objective: To evaluate the impact of hepatitis C virus (HCV) elimination via interferon (IFN)-based therapy on gene expression profiles related to the immune system in HIV/HCV-coinfected patients. Methods: We conducted a prospective study in 28 HIV/HCV-coinfected patients receiving IFN-based therapy at baseline (HIV/HCV-b) and week 24 after sustained virological response (HIV/HCV-f). [...]
2021 -  10.1186/s12929-021-00718-6
Journal of Biomedical Science, Vol. 28 Núm. 1 (december 2021) , p. 23
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Real-world evidence of the effectiveness of ombitasvir-paritaprevir/r ± dasabuvir ± ribavirin in patients monoinfected with chronic hepatitis C or coinfected with human immunodeficiency virus-1 in Spain
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Sousa, J. M. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Vergara, Mercedes (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Pulido, F. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Antolín, G. S. (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ;
Hijona, L. (Arabako Unibertsitate Ospitalea (Vitoria, País Basc)) ;
Carnicer, F. (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ;
Rincón, D. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Salmerón, J. (Complejo Hospitalario Universitario de Granada) ;
Mateos-Muñoz, B. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Jou, A. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ;
Polo-Lorduy, B. (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ;
Rubín, Á. (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Escarda, Ana (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Aguilar-Melero, Patricia (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ;
Aldámiz-Echevarría, T. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
García-Buey, L. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Carrión Rodríguez, José Antonio (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Hernández-Guerra, M. (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ;
Chimeno-Hernández, S. (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ;
Espinosa, N. (Clinical Unit of Infectious Diseases. Microbiology and Preventive Medicine. Infectious Diseases Research Group. Institute of Biomedicine of Seville (IBiS). University of Seville/CSIC) ;
Morillas Cunill, Rosa Ma. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Andrade, Raúl J (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Delgado, M. (Hospital Regional Universitario de Málaga) ;
Gallego, Adolfo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Magaz, Marta (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Moreno-Planas, J. M. (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ;
Estébanez, Á. (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Rico, M. (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Menéndez, F. (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
Sampedro, B. (Hospital de Galdakao (Usansolo, Biscaia)) ;
Morano Amado, Luis Enrique (Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo)) ;
Izquierdo, S. (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ;
Zozaya, José M (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Rodríguez, Manuel (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Morán-Sánchez, Senador (Hospital General Universitario Santa Lucía (Cartagena, Múrcia)) ;
Lorente, S. (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza) ;
Martín-Granizo, I. (Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo)) ;
Von-Wichmann, M. Á. (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Delgado, M. (Hospital Regional Universitario de Málaga) ;
Manzanares, A. (AbbVie Spain. S. L.U.) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Aim We describe the effectiveness and safety of the interferon-free regimen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir with or without ribavirin (OBV/PTV/r ± DSV ± RBV) in a nationwide representative sample of the hepatitis C virus (HCV) monoinfected and human immunodeficiency virus-1/hepatitis C virus (HIV/HCV) coinfected population in Spain. [...]
2019 - 10.1371/journal.pone.0225061
PloS one, Vol. 14 Núm. 11 (2019) , p. e0225061
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