Immunization with the Gly 1127 -Cys 1140 amino acid sequence of the LRP1 receptor reduces atherosclerosis in rabbits. Molecular, immunohistochemical and nuclear imaging studies
Bornachea, Olga (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Benitez Amaro, Aleyda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Vea, Angela (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Nasarre, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Gonzalo Calvo, David de (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Escolà-Gil, Joan Carles (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Cedó, Lídia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Iborra, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cultius Cel·lulars, Producció d'Anticossos i Citometria)
Martinez-Martinez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Juarez, Candido (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Cámara, Juan Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Espinet, Carina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Borrell-Pages, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Badimon, Lina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Castell-Conesa, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Llorente-Cortés, Vicenta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2020
Resumen:	Background : The LRP1 (CR9) domain and, in particular, the sequence Gly 1127 -Cys 1140 (P3) plays a critical role in the binding and internalization of aggregated LDL (agLDL). We aimed to evaluate whether immunization with P3 reduces high-fat diet (HFD)-induced atherosclerosis. Methods : Female New Zealand White (NZW) rabbits were immunized with a primary injection and four reminder doses (R1-R4) of IrP (irrelevant peptide) or P3 conjugated to the carrier. IrP and P3-immunized rabbits were randomly divided into a normal diet group and a HFD-fed group. Anti-P3 antibody levels were determined by ELISA. Lipoprotein profile, circulating and tissue lipids, and vascular pro-inflammatory mediators were determined using standardized methods while atherosclerosis was determined by confocal microscopy studies and non-invasive imaging (PET/CT and Doppler ultrasonography). Studies treating human macrophages (hMΦ) and coronary vascular smooth muscle cells (hcVSMC) with rabbit serums were performed to ascertain the potential impact of anti-P3 Abs on the functionality of these crucial cells. Results : P3 immunization specifically induced the production of anti-P3 antibodies (Abs) and did not alter the lipoprotein profile. HFD strongly induced cholesteryl ester (CE) accumulation in the aorta of both the control and IrP groups, and their serum dose-dependently raised the intracellular CE of hMΦ and hcVSMC, promoting TNFR1 and phospho-NF-kB (p65) overexpression. These HFD pro-inflammatory effects were dramatically decreased in the aorta of P3-immunized rabbits and in hMΦ and hcVSMC exposed to the P3 rabbit serums. Microscopy studies revealed that P3 immunization reduced the percentage of lipids, macrophages, and SMCs in the arterial intima, as well as the atherosclerotic extent and lesion area in the aorta. PET/CT and Doppler ultrasonography studies showed that the average standardized uptake value (SUV) of the aorta and the arterial resistance index (ARI) of the carotids were more upregulated by HFD in the control and IrP groups than the P3 group. Conclusions : P3 immunization counteracts HFD-induced fatty streak formation in rabbits. The specific blockade of the LRP1 (CR9) domain with Anti-P3 Abs dramatically reduces HFD-induced intracellular CE loading and harmful coupling to pro-inflammatory signaling in the vasculature.
Ayudas:	Instituto de Salud Carlos III FIS-PI18-01584 Instituto de Salud Carlos III FIS16-00139 Instituto de Salud Carlos III CB07-08-0016 Instituto de Salud Carlos III CB16-1100403 Instituto de Salud Carlos III CB16-11-00411 Ministerio de Economía y Competitividad IJCI-2016-29393 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-946 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-1480
Nota:	Altres ajuts: The main support to develop this project was received from Fundació MARATÓ TV3 Project 201521-10 (to VLl-C) and co-financed with ERDFs. Support was received from Fundació Marató TV3 (Project 201521-10) for post-doctoral funding to OB. DdG-C, VL-C and JCE-G are members of the Group of Vascular Biology of the Spanish Society of Atherosclerosis (SEA).
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	LRP1 (CR9) ; Atherosclerosis ; LDL ; Vascular cholesteryl esters ; NF-kB ; TNFR1 ; 18 F-FDG-PET/CT ; Doppler ultrasonography ; Inflammation
Publicado en:	Theranostics, Vol. 10 (february 2020) , p. 3263-3280, ISSN 1838-7640

DOI: 10.7150/thno.37305
PMID: 32194867

18 p, 2.7 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados