 visitante ::
identificación
|
|||||||||||||||
|
Buscar | Enviar | Ayuda | Servicio de Bibliotecas | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Página principal > Artículos > Artículos publicados > SirT7 auto-ADP-ribosylation regulates glucose starvation response through mH2A1 |
(Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Universitat Pompeu Fabra) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Universitat de Vic. Facultat de Ciències i Tecnologia) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)| Fecha: | 2020 |
| Resumen: | Sirtuins are key players of metabolic stress response. Originally described as deacetylases, some sirtuins also exhibit poorly understood mono-adenosine 5'-diphosphate (ADP)-ribosyltransferase (mADPRT) activity. We report that the deacetylase SirT7 is a dual sirtuin, as it also features auto-mADPRT activity. SirT7 mADPRT occurs at a previously undefined active site, and its abrogation alters SirT7 chromatin distribution. We identify an epigenetic pathway by which ADP-ribosyl-SirT7 is recognized by the ADP-ribose reader mH2A1. 1 under glucose starvation, inducing SirT7 relocalization to intergenic regions. SirT7 promotes mH2A1 enrichment in a subset of nearby genes, many of them involved in second messenger signaling, resulting in their specific up- or down-regulation. The expression profile of these genes under calorie restriction is consistently abrogated in SirT7-deficient mice, resulting in impaired activation of autophagy. Our work provides a novel perspective on sirtuin duality and suggests a role for SirT7/mH2A1. 1 axis in glucose homeostasis and aging. |
| Ayudas: | Ministerio de Economía y Competitividad SAF2011-25860 Ministerio de Economía y Competitividad SAF2014-55964-R Ministerio de Economía y Competitividad SAF2017-88975-R Ministerio de Economía y Competitividad SAF2016-77830-R Ministerio de Economía y Competitividad CTQ2016-80364-P Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014-SGR400 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR148 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR595 Instituto de Salud Carlos III PT17-0019 |
| Derechos: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: | Anglès |
| Documento: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Materia: | ADP-ribosylation ; Calorie restriction ; Expression profile ; Glucose homeostasis ; Intergenic regions ; Metabolic stress ; Second messenger ; Starvation response |
| Publicado en: | Science advances, Vol. 6 Núm. 30 (july 2020) , p. aaz2590, ISSN 2375-2548 |
