Label-Free Plasmonic Biosensor for Rapid, Quantitative, and Highly Sensitive COVID-19 Serology : Implementation and Clinical Validation
Calvo Lozano, Olalla (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Sierra, Miquel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Soler Aznar, Maria (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Estévez, M. Carmen (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Chiscano-Camón, Luis (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Ruiz-Sanmartin, Adolfo (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Ferrer, Ricard (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
González-López, Juanjo 1975- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Esperalba, Juliana (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Fernandez-Naval, Candela (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Bueno, Leticia (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
López-Aladid, Ruben (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Torres, Antoni (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Fernández-Barat, Laia (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Attoumani, Sarah (Aix-Univ-IRD. Unité Des Virus Émergents)
Charrel, Rémi (Aix-Univ-IRD. Unité Des Virus Émergents)
Coutard, Bruno (Aix-Univ-IRD. Unité Des Virus Émergents)
Lechuga, Laura M (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)

Data:	2022
Resum:	Serological tests are essential for the control and management of COVID-19 pandemic (diagnostics and surveillance, and epidemiological and immunity studies). We introduce a direct serological biosensor assay employing proprietary technology based on plasmonics, which offers rapid (<15 min) identification and quantification of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibodies in clinical samples, without signal amplification. The portable plasmonic device employs a custom-designed multiantigen (RBD peptide and N protein) sensor biochip and reaches detection limits in the low ng mL -1 range employing polyclonal antibodies. It has also been implemented employing the WHO-approved anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin standard. A clinical validation with COVID-19 positive and negative samples (n = 120) demonstrates its excellent diagnostic sensitivity (99%) and specificity (100%). This positions our biosensor as an accurate and easy-to-use diagnostics tool for rapid and reliable COVID-19 serology to be employed both at laboratory and decentralized settings for the disease management and for the evaluation of immunological status during vaccination or treatment.
Ajuts:	European Commission 101003544 Ministerio de Ciencia e Innovación SEV-2017-0706 Ministerio de Economía, Industria y Competitividad BES-2017-080527 Ministerio de Economía y Competitividad TEC 2016-78515-R European Commission 871029 European Commission 644956 Ministerio de Economía y Competitividad RD16/0016/0003
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Immunology ; Sensors ; Peptides and proteins ; Assays ; Biopolymers
Publicat a:	Analytical chemistry, Vol. 94, Issue 2 (January 2022) , p. 975-984, ISSN 1520-6882

DOI: 10.1021/acs.analchem.1c03850
PMID: 34971311

10 p, 3.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències > Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats