A Silylene stabilized by a σ-donating Ni(0) fragment
Frutos, María (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée)
Parvin, Nasrina (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée)
Baceiredo, Antoine (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée)
Madec, David (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée)
Saffon-Merceron, Nathalie (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Institut de Chimie de Toulouse)
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Kato, Tsuyoshi (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée)

Fecha:	2022
Resumen:	A donor-stabilized silylene 4 featuring a Ni0-based donating ligand was synthesized. Complex 4 exhibits a pyramidalized and nucleophilic SiII center and shows a peculiar behavior due to the cooperative reactivity of Si and Ni centers. Calculations indicate that the orientation of Ni-ligands with respect to the silylene moiety is crucial in determining the role of the Ni-fragment (Lewis acid or Lewis base) towards silylene. Indeed, a simple 90° rotation of the Si−Ni bond, reverses the role of Ni, and transforms a classical silylene→Ni0 complex into an unprecedented Ni0→silylene complex.
Ayudas:	Agencia Estatal de Investigación PID2020-116861GB-I00
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Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Density Functional Calculations ; Donor Ligands ; Metallacycles ; Nickel Complexes ; Silylenes
Publicado en:	Angewandte Chemie (International ed. Internet), (May 2022), art. e202201932, ISSN 1521-3773

DOI: 10.1002/anie.202201932
PMID: 35510398

7 p, 591.2 KB

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