Alterations in p53, Microsatellite Stability and Lack of MUC5AC Expression as Molecular Features of Colorectal Carcinoma Associated with Inflammatory Bowel Disease
Gené, Míriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia)
Cuatrecasas, Miriam (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Amat, Irene (Complejo Hospitalario de Navarra)
Veiga, Jesús Alberto (Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol)
Fernández Aceñero, María Jesús (Hospital Clínico San Carlos (Madrid))
Fusté Chimisana, Victòria (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Tarragona, Jordi (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya))
Jurado, Ismael (Consorci Sanitari de Terrassa)
Fernández-Victoria, Rebeca (Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo))
Martínez Ciarpaglini, Carolina (Hospital Clínic Universitari (València))
Alenda González, Cristina (Hospital General Universitario Dr. Balmis)
Zac, Carlos (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Ortega de la Obra, Pilar (Hospital General de Segovia)
Fernández-Figueras, María Teresa (Universitat Internacional de Catalunya)
Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Musulén, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)

Fecha:	2023
Resumen:	Colitis-associated colorectal carcinoma (CAC) occurs in inflammatory bowel disease (IBD) because of the "chronic inflammation-dysplasia-cancer" carcinogenesis pathway characterized by p53 alterations in the early stages. Recently, gastric metaplasia (GM) has been described as the initial event of the serrated colorectal cancer (CRC) process, resulting from chronic stress on the colon mucosa. The aim of the study is to characterize CAC analyzing p53 alterations and microsatellite instability (MSI) to explore their relationship with GM using a series of CRC and the adjacent intestinal mucosa. Immunohistochemistry was performed to assess p53 alterations, MSI and MUC5AC expression as a surrogate for GM. The p53 mut-pattern was found in more than half of the CAC, most frequently stable (MSS) and MUC5AC negative. Only six tumors were unstable (MSI-H), being with p53 wt-pattern (p = 0. 010) and MUC5AC positive (p = 0. 005). MUC5AC staining was more frequently observed in intestinal mucosa, inflamed or with chronic changes, than in CAC, especially in those with p53 wt-pattern and MSS. Based on our results, we conclude that, as in the serrated pathway of CRC, in IBD GM occurs in inflamed mucosa, persists in those with chronic changes and disappears with the acquisition of p53 mutations.
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Colorectal cancer ; DNA-damage response ; Gastric metaplasia ; Intestinal bowel disease ; MUC5AC expression
Publicado en:	International journal of molecular sciences, Vol. 24 (may 2023) , ISSN 1422-0067

DOI: 10.3390/ijms24108655
PMID: 37240002

17 p, 19.2 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados