Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Resultats de la cerca: 2013-2514_a2022v42n4

Articles publicats

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Articles publicats 2 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.04 segons. 
1.
11 p, 1004.9 KB Experience in Spain with the first patients in home hemodialysis treated with low-flow dialysate monitors Experiencia en España con los primeros pacientes en hemodiálisis domiciliaria tratados con monitores de bajo flujo de líquido de diálisis / Slon Roblero, Maria Fernanda (Complejo Hospitalario Navarra) ; Bajo Rubio, Maria Auxiliadora (Hospital Universitario La Paz) ; González-Moya, Mercedes (Hospital Universitari Dr. Peset) ; Calviño Varela, Jesús (Hospital Universitario Lucus Augusti (Lugo)) ; Pérez Alba, Alejandro (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló) ; Villaro Gumpert, Juan (Hospital General Universitario de Valencia) ; Cigarrán, Secundino (Hospital da Costa) ; Vidau, Pedro (Hospital Universitario Central de Asturias) ; García Marcos, Sergio (Hospital de Poniente) ; Abáigar Luquin, Pedro (Hospital Universitario de Burgos) ; Coll, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gascón Mariño, Antonio (Hospital Obispo Polanco de Teruel) ; Espigares, Maria José (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Molina, Mariola D. (Universidad de Alicante) ; Molina, Pablo (Universitat de València) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Home hemodialysis (HHD) with low-flow dialysate devices has gained popularity in recent years due to its simple design, portability, and ability to provide greater freedom of movement for our patients. [...]
2022 - 10.1016/j.nefro.2021.07.001
Nefrología (Madrid), Vol. 42 Núm. 4 (enero 2022) , p. 460-470  
Registre complet - Creative Commons
2.
23 p, 654.2 KB Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020 Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 / Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bernis, C. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez, V. (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Martins, J. (Servicio de Nefrología. Hospital Universitario de Getafe. Universidad Europea de Madrid) ; Ortiz, A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Pérez-Gómez, M.V. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Rodríguez-Pérez, J.C. (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ; Sans, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on kidney replacement therapy (KRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the diagnosis and management of this relatively frequent disorder. [...]
2022 - 10.1016/j.nefroe.2022.11.011
Nefrología (Badalona. English), Vol. 42 Núm. 4 (enero 2022) , p. 367-389  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem