Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Resultats de la cerca: 2373-8057_a2022m10v8

Articles publicats

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Articles publicats 1 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
15 p, 2.7 MB Lysosomal lipid alterations caused by glucocerebrosidase deficiency promote lysosomal dysfunction, chaperone-mediated-autophagy deficiency, and alpha-synuclein pathology / Navarro, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández González, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Riera del Brio, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montpeyó Garcia-Moreno, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Albert-Bayo, Mercé (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lopez-Royo, Tresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo-Sanchez, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carnicer-Cáceres, Clara (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Arranz-Amo, Jose Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo-Ribelles, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pradas-Gracia, Eddie (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Casas, Josefina (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mutations in the GBA gene that encodes the lysosomal enzyme β-glucocerebrosidase (GCase) are a major genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). In this study, we generated a set of differentiated and stable human dopaminergic cell lines that express the two most prevalent GBA mutations as well as GBA knockout cell lines as a in vitro disease modeling system to study the relationship between mutant GBA and the abnormal accumulation of α-synuclein. [...]
2022 - 10.1038/s41531-022-00397-6
NPJ Parkinson's disease, Vol. 8 (october 2022)  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem