Albert-Bayo, Mercé - Resultados de la búsqueda - Depósito Digital de Documentos de la UAB

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Artículos	Encontrados 3 registros

15 p, 2.7 MB

Lysosomal lipid alterations caused by glucocerebrosidase deficiency promote lysosomal dysfunction, chaperone-mediated-autophagy deficiency, and alpha-synuclein pathology / Navarro, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández González, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Riera del Brio, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montpeyó Garcia-Moreno, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Albert-Bayo, Mercé (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lopez-Royo, Tresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo-Sanchez, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carnicer-Cáceres, Clara (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Arranz-Amo, Jose Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo-Ribelles, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pradas-Gracia, Eddie (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Casas, Josefina (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mutations in the GBA gene that encodes the lysosomal enzyme β-glucocerebrosidase (GCase) are a major genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). In this study, we generated a set of differentiated and stable human dopaminergic cell lines that express the two most prevalent GBA mutations as well as GBA knockout cell lines as a in vitro disease modeling system to study the relationship between mutant GBA and the abnormal accumulation of α-synuclein. [...]
2022 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1038/s41531-022-00397-6
NPJ Parkinson's disease, Vol. 8 (october 2022)

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23 p, 1.5 MB

The Role of Purported Mucoprotectants in Dealing with Irritable Bowel Syndrome, Functional Diarrhea, and Other Chronic Diarrheal Disorders in Adults / Alonso Cotoner, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Abril-Gil, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Albert-Bayo, Mercé (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mall, John-P. Ganda (Linköping University. Department of Biomedical and Clinical Sciences) ; Expósito, Elba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; González Castro, Ana Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lobo Álvarez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina) ; Santos, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas)
Chronic diarrhea is a frequent presenting symptom, both in primary care medicine and in specialized gastroenterology units. It is estimated that more than 5% of the global population suffers from chronic diarrhea. [...]
2021 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1007/s12325-021-01676-z
Advances in Therapy, march 2021, p. 1-23

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24 p, 1.4 MB

Intestinal mucosal mast cells : key modulators of barrier function and homeostasis / Albert-Bayo, Mercé (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Paracuellos, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; González Castro, Ana Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodríguez-Urrutia, Amanda (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Rodríguez-Lagunas, María J. (Universitat de Barcelona) ; Alonso Cotoner, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Santos, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vicario Perez, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
The gastrointestinal tract harbours the largest opulation of mast cells in the body; this highly specialised leukocyte cell type is able to adapt its phenotype and function to the microenvironment in which it resides. [...]
2019 - DOI (Digital Object Identifier)

10.3390/cells8020135
Cells, Vol. 8 (2019) , p. 1-24

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Documentos de investigación	Encontrados 1 registros

Differential phenotype of jejunal enteric glial cells in diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome with and without bile acid diarrhoea. The impact of bile acids on the intestinal epithelial barrier and glial cell biology / Albert-Bayo, Mercé ; Azpiroz Vidaur, Fernando, dir. ; Vicario Pérez, Maria, dir. ; Lobo Álvarez, Beatriz, dir. ; Jimenez Farrerons, Marcel, dir.
La síndrome de l'intestí irritable(SII) és un trastorn gastrointestinal comú i crònic que presenta dolor abdominal recurrent i hàbits intestinals anormals. A causa del seu origen desconegut, el tractament actual es dirigeix a alleujar els símptomes predominants, la qual cosa sovint comporta un maneig ineficaç. [...]
El síndrome del intestino irritable(SII) es un trastorno gastrointestinal común y crónico que presenta dolor abdominal recurrente y hábitos intestinales anormales. Debido a su origen desconocido, el tratamiento actual se dirige a aliviar los síntomas predominantes, lo que a menudo conlleva un manejo ineficaz. [...]
Irritable bowel syndrome (IBS) is a common and chronic gastrointestinal disorder presenting recurrent abdominal pain and abnormal bowel habits. Due to its unknown origin, the current treatment is targeted to relieve the predominant symptoms, which often brings to an ineffective management. [...]
2023

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Vea también: autores con nombres similares
4	Albert-Bayo, Merce

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