Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Prada Dacasa, Patricia
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 4 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Documents de recerca, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
14 p, 2.9 MB Mitochondrial Proteome of Affected Glutamatergic Neurons in a Mouse Model of Leigh Syndrome / Gella, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Prada-Dacasa, Patricia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Carrascal Pérez, Montserrat (Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona) ; Urpi, Andrea (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; González-Torres, Melania (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Abian, Joaquin (Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona) ; Sanz, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Quintana Romero, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Defects in mitochondrial function lead to severe neuromuscular orphan pathologies known as mitochondrial disease. Among them, Leigh Syndrome is the most common pediatric presentation, characterized by symmetrical brain lesions, hypotonia, motor and respiratory deficits, and premature death. [...]
2020 - 10.3389/fcell.2020.00660
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol. 8 (july 2020)  
Registre complet - Creative Commons
2.
26 p, 4.7 MB Defined neuronal populations drive fatal phenotype in a mouse model of leigh syndrome / Bolea Tomás, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gella, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sanz, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Prada Dacasa, Patricia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Menardy, Fabien (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bard, Angela M. (Seattle Children's Research Institute) ; Machuca Márquez, Pablo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Eraso-Pichot, Abel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Kalume, Frank (Department of Pharmacology. University of Washington) ; Quintana Romero, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Mitochondrial deficits in energy production cause untreatable and fatal pathologies known as mitochondrial disease (MD). Central nervous system affectation is critical in Leigh Syndrome (LS), a common MD presentation, leading to motor and respiratory deficits, seizures and premature death. [...]
2019 - 10.7554/eLife.47163
eLife, Vol. 8 (august 2019) , p. e47163  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 2 registres trobats  
1.
276 p, 4.3 MB Estudio del perfil traduccional citosólico y mitocondrial de poblaciones neuronales susceptibles a la deficiencia del complejo I mitocondrial / Prada Dacasa, Patricia ; Quintana Romero, Albert, dir. ; Sanz Iglesias, Elisenda, dir. ; Hidalgo Pareja, Juan, dir.
El síndrome de Leigh (SL) és la malaltia mitocondrial més freqüent en infants. Els pacients amb SL, tot i tenir una clínica heterogènia, es caracteritzen per desenvolupar lesions neurològiques bilaterals en el tronc encefàlic i els ganglis basals que usualment acaben en la mort prematura del pacient. [...]
El síndrome de Leigh (SL) es la enfermedad mitocondrial más recurrente en infantes. Los pacientes con SL, a pesar de tener un clínica heterogénea, se caracterizan por desarrollar lesiones neurológicas bilaterales en el tronco encefálico y los ganglios basales que suelen derivar en una muerte prematura. [...]
Leigh syndrome (LS) is the most common childhood presentation of mitochondrial disease. Albeit clinically heterogeneous, LS is characterized by neurological damage, especially restricted to brainstem and basal ganglia, usually leading to early death. [...]
2020  
Registre complet -
2.
1 p, 300.4 KB Viral duality:regulation of cell immortality in cervical cancer / Prada Dacasa, Patricia ; Tusell Padrós, Laura, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem