Synthesis of Bioactive Organic Compounds and Functional Materials (SynOrgFUN)
SynOrgFUN és un grup de síntesi orgànica amb una llarga experiència en la síntesi de molècules orgàniques funcionals i materials híbrids. El grup és conegut per la recerca sobre la síntesi de productes naturals, el desenvolupament de metodologies sintètiques i la química medicinal. L'elevat caràcter interdisciplinari de la recerca ha propiciat l'establiment de col·laboracions amb grups d'altres àrees de recerca. A més, col·labora en la investigació del desenvolupament de fàrmacs amb diverses empreses farmacèutiques.
  • Articles
  • Tesis doctorals
  • Estadístiques d'ús Els més consultats
    Darreres entrades:
    2023-11-13
    12:29
    10 p, 5.6 MB PITB : A high affinity transthyretin aggregation inhibitor with optimal pharmacokinetic properties / Pinheiro, Francisca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Varejão, Nathalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bezerra, Filipa (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ; Navarro, Susanna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Velázquez-Campoy, Adrian (Universidad de Zaragoza) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Almeida, Maria Rosário (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Reverter i Cendrós, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ventura, Salvador (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
    The aggregation of wild-type transthyretin (TTR) and over 130 genetic TTR variants underlies a group of lethal disorders named TTR amyloidosis (ATTR). TTR chemical chaperones are molecules that hold great promise to modify the course of ATTR progression. [...]
    2023 - 10.1016/j.ejmech.2023.115837
    European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 261 (may 2023) , p. 115837  
    2023-07-11
    05:54
    16 p, 1.1 MB Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues / Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
    2013 - 10.1002/ejoc.201301097
    European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775  
    2023-07-11
    05:54
    34 p, 1.2 MB An optimized glutamate receptor photoswitch with sensitized azobenzene isomerization / Gascón Moya, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Pejoan, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Izquierdo-Serra, Mercè (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Pittolo, Silvia (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A new azobenzene-based photoswitch, 2, has been designed to enable optical control of ionotropic glutamate receptors in neurons via sensitized two-photon excitation with NIR light. In order to develop an efficient and versatile synthetic route for this molecule, a modular strategy is described which relies on the use of a new linear fully protected glutamate derivative stable in basic media. [...]
    2015 - 10.1021/acs.joc.5b01402
    Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 20 (Oct. 2015) , p. 9915-9925  
    2023-07-11
    05:54
    21 p, 708.7 KB Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin / Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
    2013 - 10.1021/jo400487y
    Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489  
    2023-07-11
    05:54
    9 p, 861.1 KB Filling some blanks in a divergent approach to gabosines : enantioselective synthesis of (-)-epiepoxydon, (+)-phyllostine, (-)-gabosine D, and (-)-gabosine E / Fresneda, Miguel Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    The levorotatory enantiomers of gabosines D and E were synthesized through a divergent approach that could equally well be applied to the synthesis of the dextrorotatory enantiomers, which have been isolated from natural sources. [...]
    2016 - 10.1002/ejoc.201600492
    European journal of organic chemistry, Vol. 2016, issue 21 (July 2016) , p. 3568-3574  
    2023-07-11
    05:54
    14 p, 903.2 KB A study on the photoreaction of 2(5H)-furanones with substituted acetylenes : evidence for a mechanistic reformulation / Flores Pons, Ramon (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    The photoreaction of 2(5H)-furanones with alkynes has been investigated. The complexity of this process is evidenced by the variety of isolated products, which have allowed disclosing interesting mechanistic aspects. [...]
    2016 - 10.1002/chem.201503888
    Chemistry, Vol. 22, issue 11 (March 2016) , p. 3835-3845  
    2023-07-11
    05:54
    33 p, 1004.1 KB Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold / Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. [...]
    2015 - 10.1021/acs.joc.5b01413
    Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505  
    2023-07-11
    05:54
    29 p, 1.1 MB Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1,12-secostenine skeleton / Alonso-Fernández, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Casas Arce, Eva (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    An original synthetic approach to the Stemona alkaloids stenine and sessilifoliamides B and C has been explored. The strategy relies on the early construction of the pyrroloazepine core (rings A and B) and latter addition of the furanone (ring D) and ethyl chain at C-10, which are the common structural features of the three alkaloids. [...]
    2016 - 10.1016/j.tet.2016.04.077
    Tetrahedron, Vol. 72, Issue 24 (June 2016) , p. 3500-3524  
    2023-07-11
    05:54
    27 p, 768.2 KB Intramolecular photoreactions of (5S)-5-Oxymethyl-2(5H)-furanones as a tool for the stereoselective generation of diverse polycyclic scaffolds / Lejeune, Guillaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    The photoactivated evolution of a series of enantiomerically pure 5-oxymethyl-2(5H)-furanones has been investigated. The observed intramolecular photoreactions have proven to be a straightforward entry to diverse and stereochemically rich fragment-molecules, most of which contain the privileged tetrahydropyran (THP) scaffold. [...]
    2015 - 10.1021/acs.joc.5b01354
    Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9437-9445  
    2023-07-11
    05:54
    35 p, 2.6 MB Versatile nanostructured materials via direct reaction of functionalized catechols / Saiz-Poseu, Javier (Fundació Privada Ascamm) ; Sedó Vegara, Josep (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Garcia, Beatriz (Fundació Privada Ascamm) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ruiz-Molina, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A facile one-step polymerization strategy is explored to achieve novel catechol-based materials. Depending on the functionality of the catechol, the as-prepared product can be used to modify at will the surface tension of nano and bulk structures, from oleo-/hydrophobic to highly hydrophilic. [...]
    2013 - 10.1002/adma.201204383
    Advanced materials, Vol. 25, issue 14 (April 2013) , p. 2066-2070