Synthesis of Bioactive Organic Compounds and Functional Materials (SynOrgFUN)
SynOrgFUN is an organic synthetic group with a long expertise in the synthesis of functional organic molecules and hybrid materials. The group is well-known for the research on the synthesis of natural products, development of synthetic methodologies and medicinal chemistry. The high interdisciplinary character of the research has led to the establishment of collaborations with groups of other research areas. Furthermore, it is involved in drug development research with several pharmaceutical companies.
  • Articles
  • Doctoral thesis
  • Usage statistics Most popular
    Latest additions:
    2023-11-13
    12:29
    10 p, 5.6 MB PITB : A high affinity transthyretin aggregation inhibitor with optimal pharmacokinetic properties / Pinheiro, Francisca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Varejão, Nathalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bezerra, Filipa (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ; Navarro, Susanna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Velázquez-Campoy, Adrian (Universidad de Zaragoza) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Almeida, Maria Rosário (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Reverter i Cendrós, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ventura, Salvador (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
    The aggregation of wild-type transthyretin (TTR) and over 130 genetic TTR variants underlies a group of lethal disorders named TTR amyloidosis (ATTR). TTR chemical chaperones are molecules that hold great promise to modify the course of ATTR progression. [...]
    2023 - 10.1016/j.ejmech.2023.115837
    European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 261 (may 2023) , p. 115837  
    2023-07-11
    05:54
    16 p, 1.1 MB Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues / Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
    2013 - 10.1002/ejoc.201301097
    European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775  
    2023-07-11
    05:54
    34 p, 1.2 MB An optimized glutamate receptor photoswitch with sensitized azobenzene isomerization / Gascón Moya, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Pejoan, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Izquierdo-Serra, Mercè (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Pittolo, Silvia (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A new azobenzene-based photoswitch, 2, has been designed to enable optical control of ionotropic glutamate receptors in neurons via sensitized two-photon excitation with NIR light. In order to develop an efficient and versatile synthetic route for this molecule, a modular strategy is described which relies on the use of a new linear fully protected glutamate derivative stable in basic media. [...]
    2015 - 10.1021/acs.joc.5b01402
    Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 20 (Oct. 2015) , p. 9915-9925  
    2023-07-11
    05:54
    21 p, 708.7 KB Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin / Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
    2013 - 10.1021/jo400487y
    Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489  
    2023-07-11
    05:54
    9 p, 861.1 KB Filling some blanks in a divergent approach to gabosines : enantioselective synthesis of (-)-epiepoxydon, (+)-phyllostine, (-)-gabosine D, and (-)-gabosine E / Fresneda, Miguel Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    The levorotatory enantiomers of gabosines D and E were synthesized through a divergent approach that could equally well be applied to the synthesis of the dextrorotatory enantiomers, which have been isolated from natural sources. [...]
    2016 - 10.1002/ejoc.201600492
    European journal of organic chemistry, Vol. 2016, issue 21 (July 2016) , p. 3568-3574  
    2023-07-11
    05:54
    14 p, 903.2 KB A study on the photoreaction of 2(5H)-furanones with substituted acetylenes : evidence for a mechanistic reformulation / Flores Pons, Ramon (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    The photoreaction of 2(5H)-furanones with alkynes has been investigated. The complexity of this process is evidenced by the variety of isolated products, which have allowed disclosing interesting mechanistic aspects. [...]
    2016 - 10.1002/chem.201503888
    Chemistry, Vol. 22, issue 11 (March 2016) , p. 3835-3845  
    2023-07-11
    05:54
    33 p, 1004.1 KB Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold / Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. [...]
    2015 - 10.1021/acs.joc.5b01413
    Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505  
    2023-07-11
    05:54
    29 p, 1.1 MB Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1,12-secostenine skeleton / Alonso-Fernández, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Casas Arce, Eva (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    An original synthetic approach to the Stemona alkaloids stenine and sessilifoliamides B and C has been explored. The strategy relies on the early construction of the pyrroloazepine core (rings A and B) and latter addition of the furanone (ring D) and ethyl chain at C-10, which are the common structural features of the three alkaloids. [...]
    2016 - 10.1016/j.tet.2016.04.077
    Tetrahedron, Vol. 72, Issue 24 (June 2016) , p. 3500-3524  
    2023-07-11
    05:54
    27 p, 768.2 KB Intramolecular photoreactions of (5S)-5-Oxymethyl-2(5H)-furanones as a tool for the stereoselective generation of diverse polycyclic scaffolds / Lejeune, Guillaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    The photoactivated evolution of a series of enantiomerically pure 5-oxymethyl-2(5H)-furanones has been investigated. The observed intramolecular photoreactions have proven to be a straightforward entry to diverse and stereochemically rich fragment-molecules, most of which contain the privileged tetrahydropyran (THP) scaffold. [...]
    2015 - 10.1021/acs.joc.5b01354
    Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9437-9445  
    2023-07-11
    05:54
    35 p, 2.6 MB Versatile nanostructured materials via direct reaction of functionalized catechols / Saiz-Poseu, Javier (Fundació Privada Ascamm) ; Sedó Vegara, Josep (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Garcia, Beatriz (Fundació Privada Ascamm) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ruiz-Molina, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
    A facile one-step polymerization strategy is explored to achieve novel catechol-based materials. Depending on the functionality of the catechol, the as-prepared product can be used to modify at will the surface tension of nano and bulk structures, from oleo-/hydrophobic to highly hydrophilic. [...]
    2013 - 10.1002/adma.201204383
    Advanced materials, Vol. 25, issue 14 (April 2013) , p. 2066-2070