Web of Science: 19 citas, Scopus: 19 citas, Google Scholar: citas
Parkinson's Disease : From Genetics to Clinical Practice
Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Kulisevsky, Jaime (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha: 2013
Resumen: Breakthroughs in genetics over the last decade have radically advanced our understanding of the etiological basis of Parkinson's disease (PD). Although much research remains to be done, the main genetic causes of this neurodegenerative disorder are now partially unraveled, allowing us to feel more confident that our knowledge about the genetic architecture of PD will continue to increase exponentially. How and when these discoveries will be introduced into general clinical practice, however, remains uncertain. In this review, we provide a general summary of the progress in the genetics of PD and discuss how this knowledge will contribute to the diagnosis and clinical management of patients with, or at risk of this disorder.
Derechos: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Lengua: Anglès
Documento: Article ; recerca ; Versió publicada
Materia: Genetics ; Parkinson's disease ; Mendelian genes ; Genetic testing ; PARK ; Clinical genetics ; Genetic risk factor
Publicado en: Current Genomics, Vol. 14 (december 2013) , p. 560-567, ISSN 1875-5488

DOI: 10.2174/1389202914666131210212305
PMID: 24532987


8 p, 184.4 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados

 Registro creado el 2018-01-29, última modificación el 2023-11-29



   Favorit i Compartir