Data: |
2019 |
Descripció: |
26 p. |
Resum: |
The HIV-1 Gag polyprotein, recombinantly expressed in mammalian cell platforms, is self-assembled, generating HIV-1 Gag virus like particles (VLPs). The expression of HIV-1 Gag polyprotein is achieved by DNA/PEI-based transient transfection of HEK 293 cells in suspension. In this study, the use of small interfering RNA (siRNA) has been investigated as an alternative to the use of VPA and caffeine as production enhancers in HIV-1 Gag VLP production. Two shRNA sequences against HDAC5 and PDE8A genes, cloned in the expression vector containing Gag-GFP gene, were tested. |
Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. |
Llengua: |
Anglès |
Titulació: |
Enginyeria Biològica i Ambiental [4314579] |
Col·lecció: |
Escola d'Enginyeria. Treballs de màster i postgrau. Màster en Enginyeria Biològica i Ambiental |
Document: |
Treball de fi de postgrau |
Matèria: |
Transformacions genètiques ;
Genètica |