Web of Science: 14 citations, Scopus: 15 citations, Google Scholar: citations,
Baseline hepatitis C virus resistance-associated substitutions present at frequencies lower than 15% may be clinically significant
Perales, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas)
Chen, Qian (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas)
Soria, Maria Eugenia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Gregori, Josep (Roche Diagnostics SL, Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain)
Garcia-Cehic, Damir (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas)
Nieto-Aponte, Leonardo (Liver Pathology Unit, Department of Biochemistry and Microbiology, HUVH, Barcelona, Spain)
Castells, Lluis (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas)
Imaz, Arkaitz (Hospital Universitari de Bellvitge)
Llorens-Revull, Meritxell (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Domingo, Esteban (Virology and Microbiology Department, Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM), Campus de Cantoblanco, Madrid, Spain)
Buti, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Esteban, Juan Ignacio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Rodriguez Frias, Francisco (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Quer Sivila, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)

Date: 2018
Abstract: Controversy is ongoing about whether a minority mutant present at frequencies below 15% may be clinically relevant and should be considered to guide treatment. Resistance-associated substitution (RAS) studies were performed in patients before and at failure of antiviral treatments using Next-generation hepatitis C virus (HCV) sequencing (NGS). We have found two patients with genotype 1a infection having RAS in 3. 5%-7. 1% of the viral population at baseline that were selected during ledipasvir + sofosbuvir treatment. Co-selection of RAS located in a region not directly affected by the antiviral treatment also occurred. This observation calls into question, the recommendations to guide RAS-based direct-acting antiviral (DAA) treatment only when RAS are present in >15% of the sequences generated. Our results suggests that RAS study should include all three HCV DAA target proteins and minority mutants should be considered as clinically relevant.
Note: Número d'acord de subvenció ISCIII/PI16/00337
Note: Número d'acord de subvenció ISCIII/CP14/00121
Note: Número d'acord de subvenció MINECO/IDI-20151125
Note: Número d'acord de subvenció MINECO/SAF2014-52400-R
Note: Número d'acord de subvenció MINECO/SAF2017-87846-R
Rights: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Language: Anglès
Document: article ; publishedVersion
Subject: HCV ; Minority mutants ; NGS ; Antiviral resistance
Published in: Infection and drug resistance, Vol. 11 (november 2018) , p. 2207-2210, ISSN 1178-6973

DOI: 10.2147/IDR.S172226
PMID: 30519058


4 p, 131.8 KB

The record appears in these collections:
Articles > Published articles

 Record created 2019-08-05, last modified 2021-05-04



   Favorit i Compartir