Web of Science: 1 cites, Scopus: 1 cites, Google Scholar: cites,
Flow sorting enrichment and nanopore sequencing of chromosome 1 from a Chinese individual
Kuderna, Lukas F.K. (Universitat Pompeu Fabra. Institut de Biologia Evolutiva)
Solís Moruno, Manuel (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Batlle Masó, Laura (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Julià, Eva (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques)
Lizano, Esther (Universitat Pompeu Fabra. Institut de Biologia Evolutiva)
Anglada, Roger (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Ramírez, Erika (Institut de Ciència i Tecnologia de Barcelona. Centre de Regulació Genòmica. Unitat de Citometria de Flux)
Bote, Alex (Institut de Ciència i Tecnologia de Barcelona. Centre de Regulació Genòmica. Unitat de Citometria de Flux)
Tormo, Marc (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Marques-Bonet, Tomas (Institut Català de Paleontologia Miquel Crusafont)
Fornas, Òscar (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Casals, Ferran (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)

Data: 2020
Resum: Sorting of individual chromosomes by Flow Cytometry (flow-sorting) is an enrichment method to potentially simplify genome assembly by isolating chromosomes from the context of the genome. We have recently developed a workflow to sequence native, unamplified DNA and applied it to the smallest human chromosome, the Y chromosome. Here, we modify improve upon that workflow to increase DNA recovery from chromosome sorting as well as sequencing yield. We apply it to sequence and assemble the largest human chromosome - chromosome 1 - of a Chinese individual using a single Oxford Nanopore MinION flow cell. We generate a selective and highly continuous assembly whose continuity reaches into the order of magnitude of the human reference GRCh38. We then use this assembly to call candidate structural variants against the reference and find 685 putative novel SV candidates. We propose this workflow as a potential solution to assemble structurally complex chromosomes, or the study of very large plant or animal genomes that might challenge traditional assembly strategies.
Nota: Altres ajuts: CERCA Programme/Generalitat de Catalunya
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/RTI2018-096824-B-C22
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/SAF2015-68472-C2-2-R
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/2017/SGR-702
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/BFU2017-86471-P
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/2017/SGR-880
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/BFU2014-55090-P
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/2018-FI-B00072
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/MDM-2014-0370-16-3
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Matèria: Chromosome enrichment ; Nanopore sequencing ; Chromosome sequencing ; Chromosome sorting ; Flow karyotyping ; Structural variation ; Genome assembly
Publicat a: Frontiers in genetics, Vol. 10 (January 2020) , art. 1315, ISSN 1664-8021

DOI: 10.3389/fgene.2019.01315
PMID: 31998370


6 p, 757.8 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències > Institut Català de Paleontologia Miquel Crusafont (ICP)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2020-03-17, darrera modificació el 2021-04-07



   Favorit i Compartir