Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Novel compound heterozygous mutations of CLDN16 in a patient with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis > Comentaris
 
 
Novel compound heterozygous mutations of CLDN16 in a patient with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis - García-Castaño, Alejandro (Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia) ; Perdomo-Ramirez, Ana (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Vall-Palomar, Mònica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ramos-Trujillo, Elena (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Madariaga, Leire (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Ariceta Iraola, Gema (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Claverie-Martin, Felix (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife))
 
Comentaris (0) | Ressenyes (0)
Enceteu un debat sobre qualsevol aspecte d'aquest document.

 Subscriure's to this discussion. You will then receive all new comments by email.

Afegeix un comentari


Un cop identificats, els usuaris autoritzats també hi poden adjuntar fitxers.
Vigileu: encara no heu definit el vostre àlies.
N/D s'usarà temporalment com a autor d'aquest comentari.
          You can use some HTML tags: <a href>, <strong>, <blockquote>, <br />, <p>, <em>, <ul>, <li>, <b>, <i>

Registres semblants

Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem