 visitante ::
identificación
|
|||||||||||||||
|
Buscar | Enviar | Ayuda | Servicio de Bibliotecas | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Página principal > Documentos de investigación > Trabajos de Fin de Grado > Permanent and reliable inactivation of Huntington's disease mutation via customized CRISPR/SaCas9 gene editing |
| Fecha: | 2021 |
| Resumen: | Allele-specific CRISPR/SaCas9 gene editing therapy targeting the mutated HTT exon-1 would decrease the formation of mHTT aggregates reducing the neuronal dysfunction and striatum atrophy. |
| Derechos: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.  |
| Lengua: | Anglès |
| Titulación: | Biotecnologia [2500253] |
| Plan de estudios: | Grau en Biotecnologia [815] |
| Documento: | Treball final de grau ; Text |
| Materia: | Huntington's disease ; Mutation ; CRISPR/SaCas9 ; Gene editing |
